Biogen Idec beteiligt sich zusammen mit der globalen MS-Gemeinde am Welt-MS-Tag

Das Unternehmen will helfen, den therapeutischen Erfolg bei der
Krankheitsbehandlung neu zu definieren.
CAMBRIDGE, Massachusetts--(Business Wire)--
Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) beteiligt sich heute gemeinsam mit der globalen
MS-Gemeinde (Multiple Sklerose) am ersten Welt-MS-Tag und unterstützt
Veranstaltungen und Aktivitäten in über zwölf Ländern. Als weltweiter
Branchenführer in der Behandlung von MS bekräftigte Biogen Idec auch erneut sein
Engagement für die Verbesserung des Therapieniveaus der Millionen von Menschen,
die mit dieser chronischen Krankheit leben.

Der Welt-MS-Tag wurde ausgerufen, um die Aufmerksamkeit der Öffentlichkeit auf
die Multiple Sklerose, die nationalen MS-Gesellschaften und die von MS
betroffenen Menschen zu lenken, um diese Organisationen und Einzelpersonen zu
stärken und zu mobilisieren und um zu helfen, weitere Mittel zur Bekämpfung der
Krankheit aufzubringen. In Partnerschaft mit nationalen MS-Gesellschaften
sponsert Biogen Idec bzw. beteiligt sich an Veranstaltungen und Aktivitäten in
aller Welt, um den Welt-MS-Tag zu unterstützen. Das Unternehmen ist an
Aktivitäten in mehr als zwölf Ländern beteiligt, von Norwegen, wo Biogen Idec
eine Studie über die Einstellungen zu und das Bewusstsein über MS sponsert, bis
Argentinien, wo Biogen Idec Patientenorganisationen beim Ausrichten von
Veranstaltungen hilft. Durch die partnerschaftliche Zusammenarbeit mit
nationalen MS-Gesellschaften auf lokaler Ebene will Biogen Idec zielgerichtete
und maßgeschneiderte Unterstützung leisten, um auf MS aufmerksam zu machen und
das Leben der Menschen, die an der Krankheit leiden, zu verbessern.

„Der Welt-MS-Tag ist eine Gelegenheit, die Zusammenarbeit zwischen den tausenden
von Forschern aus aller Welt zu vertiefen und zu erweitern, die nach den
Antworten suchen, welche uns näher an eine Welt ohne MS heranbringen", sagte Dr.
John Richert, der geschäftsführende Vizepräsident für Forschung und klinische
Programme der U.S. National MS Society. „Die kontinuierlichen medizinischen
Entdeckungen dieser engagierten Gruppe von Wissenschaftlern haben die Multiple
Sklerose nun für die Mehrheit der heute diagnostizierten Menschen zu einer
behandelbaren Krankheit gemacht, auch wenn es noch immer keine Heilung gibt."

Biogen Idec bekräftigte sein Engagement für die MS-Gemeinde und versprach, den
Erfolg bei der MS-Behandlung neu zu definieren. In einem offenen Brief an die
globale MS-Gemeinde schrieb Alfred Sandrock, MD, PhD, Neurologe und Senior Vice
President für Neurologieforschung und Entwicklung von Biogen Idec: „Ob Sie
Forscher sind, Mediziner, Patientenvertreter, eine Person mit MS oder ob Sie
jemanden kennen, der von der Krankheit betroffen ist, alle wollen das Gleiche
und zwar als endgültiges Erfolgsziel: die Heilung."

„Innerhalb von Biogen Idec definieren wir den Erfolg der MS-Behandlung neu,
indem wir wissenschaftliche Lösungen von der Krankheitsdiagnose bis hin zur
Krankheitsheilung liefern. Uns ist bewusst, dass es nicht nur eine Antwort oder
einen Ansatz oder eine Behandlung gibt. Und wir wissen, dass wir diese Aufgabe
nicht alleine bewältigen können. Wir werden weiterhin partnerschaftlich mit
Branchenkollegen, MS-Gesellschaften und Patientenorganisationen,
Wissenschaftlern, Ärzten und Pflegern sowie Menschen mit MS zusammenarbeiten.
Wir werden an unsere Erfolgsbilanz bei der Bereitstellung innovativer Therapien,
beispielloser Dienste für Patienten und Ärzte und bahnbrechender
Forschungsleistungen anknüpfen, um sicherzustellen, dass wir weiterhin Ihre
hochgesteckten Erwartungen erfüllen und Ihren Wunsch nach einem Heilungserfolg
als oberstes Ziel ansehen."

Derzeit behandeln über 175.000 Menschen in 90 Ländern ihre MS mit Arzneimitteln
von Biogen Idec. Das Unternehmen bietet zwei führende Behandlungsmittel: AVONEX®
(Interferon beta-1a) ist das am meisten verschriebene MS-Medikament der Welt,
und TYSABRI® (Natalizumab) wird in anteilsgleicher Partnerschaft mit der Elan
Corporation, plc, entwickelt und vertrieben. Es ist das erste MS-Medikament, das
eine 68% Verringerung der jährlichen Schubrate zeigte und über Eigenschaften
verfügt, die möglicherweise den therapeutischen Erfolg bei der Behandlung von MS
neu definieren könnten.

Biogen Idec entwickelt außerdem eine breite Palette potenzieller MS-Medikamente,
darunter:

* BG-12, ein oral zu verabreichender Wirkstoff in der III. klinischen
Entwicklungsphase.
* PEGyliertes Interferon Beta-1a, das den Erwartungen zufolge im Juli 2009 in
eine klinische Phase-III-Studie eintritt.
* CDP-323, ein in Zusammenarbeit mit UCB Pharma, Inc. entwickelter oral zu
verabreichender VLA4-Hemmstoff in der klinischen Phase II.
* Daclizumab, das in Zusammenarbeit mit der Facet Biotech Corporation entwickelt
wird und sich derzeit in der klinischen Phase II befindet.
* Anti-LINGO-1, ein präklinischer Wirkstoff, der vielversprechende Eigenschaften
bei der Reparatur der Myelinscheide zeigte, der durch MS beschädigten
Schutzhülle der Nervenfasern.

Derzeit nehmen über 7.500 Patienten an klinischen MS-Studien und
Nachvermarktungsstudien von Biogen Idec in 60 Ländern teil.

Über den Welt-MS-Tag

Der Welt-MS-Tag wurde von der Multiple Sclerosis International Federation (MSIF)
und ihren Mitgliedsgesellschaften für alle Personen, Gruppen oder
Organisationen, die an der globalen MS-Bewegung beteiligt sind, ausgerufen. Die
globale MS-Bewegung leistet Forschungsarbeit über die Behandlung und mögliche
Heilung von MS, entwickelt die Kapazität von MS-Gesellschaften zur Unterstützung
betroffener Menschen, informiert über MS und setzt sich für die Rechte von
MS-Patienten ein. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte:
www.worldmsday.org.

Über Multiple Sklerose (MS)

MS ist eine chronische Krankheit, die das zentrale Nervensystem angreift und von
der weltweit ca. zwei Millionen Menschen betroffen sind. Es ist ein Leiden, an
dem mehr Frauen als Männer erkrankt sind und das typischerweise zwischen dem 20.
und dem 50. Lebensjahr eintritt. MS wird durch Schäden an der Myelinscheide
hervorgerufen, der Schutzschicht um die Nervenfasern im zentralen Nervensystem,
und stört die Übermittlung von Signalen vom Gehirn zum Körper. Zu den Symptomen
von MS gehören Sehstörungen, Gleichgewichtsverlust, Gefühllosigkeit,
Gehschwierigkeiten und Lähmung.

Über Biogen Idec

Biogen Idec setzt neue Maßstäbe in therapeutischen Bereichen, in denen
erhebliche medizinische Versorgungslücken bestehen. Biogen Idec wurde im Jahr
1978 gegründet und ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Entdeckung,
Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung innovativer Therapien. Biogen
Idecs wichtige Produkte zur Behandlung von Krankheiten wie Lymphomen, Multiple
Sklerose und rheumatoide Arthritis kommen Patienten in über 90 Ländern zugute.
Produktinformationen, Pressemitteilungen und zusätzliche Informationen über das
Unternehmen finden Sie unter www.biogenidec.com.

Über TYSABRI

TYSABRI ist ein Behandlungsmittel, das in den USA für rezidivierende Formen von
MS und in der EU für rezidivierende-remittierende MS zugelassen ist. Im New
England Journal of Medicine veröffentlichten Daten zufolge führte eine
Behandlung mit TYSABRI nach zwei Jahren zu einer relativen Verringerung der
jährlichen Schubrate von 68% (p<0,001) im Vergleich zu einer Placebobehandlung
und verringerte das relative Risiko der Behinderungsprogression um 42-54%
(p<0,001).

TYSABRI ist auch in den USA zugelassen, um eine klinische Reaktion und Remission
bei erwachsenen Patienten mit moderatem bis schwerem Morbus Crohn (CD)
hervorzurufen und aufrechtzuerhalten, bei denen eine Entzündung vorliegt und die
unzureichend auf konventionelle CD-Behandlungen und TNF-Alpha-Inhibitoren
ansprechen oder diese nicht vertragen. Den vollständigen
US-Verschreibungsinformationen zufolge hält der Effekt von TYSABRI bei 54
Prozent der Patienten, die auf das Medikament ansprachen, ein Jahr lang bei
jeder Visite an. Dieser Anteil der Placebogruppe kam auf 20 Prozent (p<0,001) ,
woraus sich eine Behandlungsdifferenz von 34 Prozent ergibt.

TYSABRI erhöht das Risiko der Erkrankung an einer progressiven multifokalen
Leukoencephalopathie (PML), einer opportunistischen Virusinfektion des Gehirns,
die gewöhnlich tödlichen Ausgang nimmt oder Schwerbehinderung zur Folge hat.
PML-Fälle wurden bei Patienten berichtet, denen kurz vor der TYSABRI-Therapie
oder gleichzeitig Immunmodulatoren oder Immunsuppressiva verabreicht wurden,
sowie bei Patienten, die TYSABRI als Monotherapie erhielten. Zu weiteren
schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen, die bei mit TYSABRI behandelten
Patienten aufgetreten sind, gehörten Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B.
Anaphylaxie) und Infektionen. Schwerwiegende opportunistische und sonstige
atypische Infektionen wurden bei Patienten beobachtet, denen neben der
TYSABRI-Therapie zum Teil gleichzeitig Immunsuppressiva verabreicht wurden.
Herpesinfektionen waren bei den mit TYSABRI behandelten Patienten geringfügig
häufiger. Bei den klinischen Studien zu MS und MC waren Inzidenz und Häufigkeit
von anderen schwerwiegenden nachteiligen Ereignissen, einschließlich schwerer
Infektionen, bei Patienten die TYSABRI bzw. ein Placebo erhielten, ausgeglichen.
Zu den gewöhnlichen unerwünschten Ereignissen, die bei den mit TYSABRI
behandelten MS-Patienten berichtet wurden, gehörten Kopfschmerzen, Müdigkeit,
Infusionsreaktionen, Harnwegsinfektionen, Gelenk- und Gliederschmerzen sowie
Hautausschläge. Weitere häufig auftretende nachteilige Ereignisse, die bei mit
TYSABRI behandelten MC-Patienten berichtet wurden, waren Atemwegsinfektionen und
Übelkeit. Eine klinisch signifikante Schädigung der Leber wurde bei mit TYSABRI
behandelten Patienten nach der Markteinführung berichtet.

TYSABRI ist in über 40 Ländern zugelassen. Biogen Idec und die Elan Corporation,
plc (NYSE: ELN) arbeiten in einer anteilsgleichen Partnerschaft an der
Entwicklung und Vermarktung von TYSABRI.

Für weitere Informationen über TYSABRI besuchen Sie bitte www.tysabri.com,
www.biogenidec.com oder www.elan.com oder wählen Sie 1-800-456-2255.

Über AVONEX

AVONEX ist das weltweit am meisten verschriebene Medikament zur Behandlung
schubförmiger Formen von MS und wird von ca. 135.000 Patienten eingenommen. Es
wird in aller Welt zur Behandlung schubförmiger Formen der Multiplen Sklerose
eingesetzt, um die Progression der Behinderung zu verzögern und die Anzahl der
Schübe zu verringern. AVONEX ist auch für Patienten zugelassen, die ihren ersten
klinischen MS-Schub erleiden und bei denen eine MR-Gehirntomografie auf MS
hindeutet.

Die häufigsten Nebenwirkungen, die der MS-Behandlung mit AVONEX zugeschrieben
werden, sind grippeähnliche Symptome einschließlich Myalgie, Fieber, Müdigkeit,
Kopfschmerzen, Frieren, Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen und Asthenie.

AVONEX sollte bei Patienten mit Depressionen oder anderen Stimmungsstörungen
sowie bei Patienten mit Anfallkrankheiten vorsichtig angewendet werden. AVONEX
sollte nicht an schwangere Frauen verabreicht werden. Patienten mit
Herzkrankheiten sind sorgfältig zu beobachten. Außerdem sollten Patienten
regelmäßig auf Leberschäden untersucht werden. Während einer Behandlung mit
AVONEX sind regelmäßige Routineuntersuchungen der Blutchemie und hämatologische
Tests empfohlen. In seltenen Fällen wurden anaphylaktische Reaktionen berichtet.
Bitte lesen Sie die vollständigen Verschreibungsinformationen, die unter
www.AVONEX.com zur Verfügung stehen.

„Safe Harbor"-Erklärung

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen über die erwartete
Entwicklung und zeitliche Gestaltung von Programmen unserer klinischen Pipeline.
Zukunftsbezogene Aussagen unterliegen Risiken und Ungewissheiten, aufgrund derer
die tatsächlichen Ergebnisse maßgeblich von unseren Erwartungen abweichen
könnten, darunter die Ungewissheit des Erfolges bei der Kommerzialisierung
unserer Produkte, das Auftreten ungünstiger Sicherheitsereignisse im
Zusammenhang mit unseren Produkten, Konkurrenzdruck, unsere Abhängigkeit von
Gemeinschaftsprojekten, die nicht immer unserer vollständigen Kontrolle
unterliegen, unsere Fähigkeit, qualifizierte Mitarbeiter zu gewinnen und an uns
zu binden, unsere Fähigkeit, unsere Rechte an geistigem Eigentum zu schützen und
die damit verbundenen Kosten, Produkthaftpflichtansprüche sowie die anderen
Risiken und Ungewissheiten, die in unseren Berichten auf Formular 10-K und
Formular 10-Q unter der Überschrift „Item 1.A. Risk Factors" sowie in anderen
Berichten aufgeführt sind. Diese zukunftsbezogenen Aussagen gelten nur zum Datum
dieser Pressemitteilung und wir verpflichten uns nicht, zukunftsbezogene
Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen,
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