GileadSciencesannonce des résultats financiers record pour le troisième trimestre2009

http://www.businesswire.com/news/home/20091023005875/fr

- Chiffre d`affaires total record de 1,80 milliard de dollars, en progression de
31 % par rapport au troisième trimestre 2008 -

- Ventes de produits record de 1,65 milliard de dollars, en progression de 23 %
par rapport au troisième trimestre 2008 -

- BPA au troisième trimestre de 0,72 dollar par action -

- BPA non PCGR au troisième trimestre de 0,78 dollar par action -
FOSTER CITY, Californie--(Business Wire)--
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) a annoncé aujourd`hui ses résultats
d`exploitation pour le trimestre clos au 30 septembre 2009. Le chiffre
d`affaires total pour le troisième trimestre 2009 s`est élevé à 1,80 milliard de
dollars, en progression de 31 % comparé au chiffre d`affaires total de 1,37
milliard de dollars pour le troisième trimestre 2008. Le résultat net pour le
troisième trimestre 2009 était de 673,0 millions de dollars, soit 0,72 dollar
par action diluée. Le résultat net pour le troisième trimestre 2008 était de
495,9 millions de dollars, soit 0,52 dollar par action diluée. Le résultat net
non PCGR (non conforme aux principes comptables généralement reconnus) pour le
troisième trimestre 2009, lequel exclut des charges après impôts liées aux
acquisitions, des frais de restructuration et des charges de rémunération à base
d`actions, était de 730,3 millions de dollars, soit 0,78 dollar par action
diluée. Le résultat net non PCGR pour le troisième trimestre 2008, lequel
excluait des charges après impôts de rémunération à base d`actions de 30,1
millions de dollars, était de 525,9 millions de dollars, soit 0,55 dollar par
action diluée.

Ventes de produits

Les ventes de produits ont augmenté de 23 % pour atteindre le montant record de
1,65 milliard de dollars pour le troisième trimestre 2009, comparé à 1,34
milliard de dollars au troisième trimestre 2008. Cette augmentation des ventes a
été menée essentiellement par la franchise antivirale de Gilead, notamment la
forte croissance des ventes d`Atripla®
(éfavirenz 600 mg/emtricitabine 200 mg/ténofovir disoproxil fumarate 300
mg) et la croissante des ventes de Truvada® (emtricitabine/ténofovir disoproxil
fumarate) qui se poursuit, ainsi que par l`ajout du Ranexa® (ranolazine) à notre
portefeuille commercial.

Franchiseantivirale

Au troisième trimestre 2009, les ventes de produits antiviraux ont augmenté de
19 % à 1,47 milliard de dollars, en hausse par rapport au 1,23 milliard de
dollars enregistré pour le même trimestre de 2008. La hausse a été
essentiellement soutenue par la croissance du volume des ventes d`Atripla et de
Truvada.

* Truvada

Les ventes de Truvada ont augmenté de 13 % à 620,6 millions de dollars pour le
troisième trimestre 2009, en hausse par rapport aux 549,1 millions de dollars
enregistrés au troisième trimestre 2008, menées essentiellement par la
croissance du volume des ventes aux États-Unis et en Europe.

* Atripla

Les ventes d`Atripla ont augmenté de 42 % à 605,3 millions de dollars pour le
troisième trimestre 2009, en hausse par rapport aux 427,6 millions de dollars
enregistrés au troisième trimestre 2008, menées essentiellement par la
croissance du volume des ventes aux États-Unis et en Europe.

* Viread

Les ventes de Viread® (ténofovir disoproxil fumarate) ont augmenté de 9 % à
169,7 millions de dollars pour le troisième trimestre 2009, en hausse par
rapport aux 156,0 millions de dollars enregistrés au troisième trimestre 2008,
menées essentiellement par la croissance du volume des ventes aux États-Unis et
en Europe.

* Autres produits antiviraux

Les ventes des autres produits antiviraux, qui comprennent l`Hepsera®
(adéfovir dipivoxil) et l`Emtriva® (emtricitabine) se sont élevées à 74,7
millions de dollars pour le troisième trimestre 2009.

Letairis

Les ventes de Letairis® (ambrisentan) pour le traitement de l`hypertension
artérielle pulmonaire ont augmenté de 52 % à 48,1 millions de dollars pour le
troisième trimestre 2009, en hausse par rapport aux 31,7 millions de dollars
enregistrés au troisième trimestre 2008, essentiellement dues à la croissance du
volume des ventes aux États-Unis.

Ranexa

Les ventes de Ranexa pour le traitement de l`angine de poitrine chronique ont
atteint 49,0 millions de dollars pour le troisième trimestre 2009.

Redevances, revenus de contrats et autres revenus

Les redevances, revenus de contrats et autres revenus résultant principalement
des collaborations avec les entreprises qui sont nos partenaires, ont atteint
152,4 millions de dollars au troisième trimestre 2009, comparé à 32,8 millions
de dollars pour le troisième trimestre 2008. Cette hausse est essentiellement
due à des redevances plus élevées sur le Tamiflu® (phosphate d`oseltamivir) de
F. Hoffmann-La Roche Ltd de 113,5 millions de dollars au troisième trimestre
2009, contre des redevances sur le Tamiflu de 8,6 millions de dollars au
troisième trimestre 2008, du fait d`une augmentation des ventes résultant des
initiatives de planification en vue de pandémie mondiale. Les redevances sur le
Tamiflu ont représenté environ 0,09 dollar du bénéfice par action de Gilead au
troisième trimestre 2009.

Recherche et développement

Les frais de recherche et développement (R&D) pour le troisième trimestre 2009
se sont élevés à 269,9 millions de dollars, contre 188,1 millions de dollars au
troisième trimestre 2008. Les frais de R&D non PCGR, qui n`incluent pas les
frais de restructuration et les charges de rémunération à base d`actions, se
sont élevés au troisième trimestre 2009 à 242,2 millions de dollars, contre
170,4 millions de dollars au troisième trimestre 2008, qui n`incluaient pas les
charges de rémunération à base d`actions. Cette augmentation est essentiellement
due au remboursement de frais de R&D liés à la collaboration de Gilead avec
Tibotec Pharmaceuticals (Tibotec), ainsi qu`à des effectifs plus importants et
des charges plus élevées pour soutenir la croissance des activités de R&D de
Gilead.

Frais de vente, généraux et administratifs

Les frais de vente, généraux et administratifs (SG&A) pour le troisième
trimestre 2009 se sont élevés à 227,4 millions de dollars, contre 189,2 millions
de dollars au troisième trimestre 2008. Les frais SG&A non PCGR, qui n`incluent
pas les coûts de transaction liés aux acquisitions, les frais de restructuration
et les charges de rémunération à base d`actions, pour le troisième trimestre
2009 se sont élevés à 200,3 millions de dollars, contre 167,9 millions de
dollars pour le même trimestre en 2008, qui n`incluaient pas les charges de
rémunération à base d`actions. Cette augmentation est essentiellement due à des
effectifs plus importants et des charges plus élevées pour soutenir les
activités commerciales en pleine expansion de Gilead.

Impact net du change de devises

L`impact net du change de devises sur le chiffre d`affaires et sur les bénéfices
avant impôts du troisième trimestre 2009, comprenant les revenus et les charges
générés en-dehors des États-Unis, a atteint le chiffre défavorable de 51,0
millions de dollars et de 22,1 millions de dollars, respectivement, par rapport
au troisième trimestre 2008.

Trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables

Au 30 septembre 2009, Gilead disposait de trésorerie, d`équivalents de
trésorerie et de titres négociables d`un montant de 3,29 milliards de dollars,
contre 3,24 milliards de dollars au 31 décembre 2008. Cette augmentation est
essentiellement due à la capacité d`autofinancement, contrebalancée en partie
par la trésorerie absorbée par le rachat de CV Therapeutics et les activités de
rachat d`actions. Pour les neuf premiers mois de 2009, Gilead a généré 2,12
milliards de dollars en capacité d`autofinancement, dont 860,6 millions de
dollars au troisième trimestre 2009.

Adoption de nouvelles recommandations comptables

Le 1er juillet 2009, Gilead a adopté la norme comptable Statement of Financial
Accounting Standards (SFAS) No. 168, intitulée « The Financial Accounting
Standards Board (FASB) Accounting Standards Codification (ASC) and the Hierarchy
of Generally Accepted Accounting Principles (GAAP) - a replacement of SFAS No.
162 » [codification des normes comptables (ASC) du bureau américain des normes
comptables (FASB) et la hiérarchie des principes comptables généralement
reconnus (PCGR) - un remplacement de SFAS No. 162] (SFAS 168), laquelle établit
la codification ASC du FASB comme étant la source de PCGR aux États-Unis faisant
autorité, reconnus par le FASB et devant être appliqués par les entités non
gouvernementales. Suite à l`adoption de SFAS 168, la majorité des références à
des recommandations comptables émises traditionnellement sont à présent
remplacées par des références à la codification ASC du FASB, sans impact
financier. Certaines recommandations comptables (SFAS 168, par ex.),
continueront à faire autorité jusqu`à leur intégration à la norme de
codification.

Le 1er janvier 2009, Gilead a adopté la recommandation dans le sujet sur la
dette de la codification ASC du FASB (anciennement Staff Position APB No. 14-1
du FASB, intitulée « Accounting for Convertible Debt Instruments That May Be
Settled In Cash Upon Conversion (Including Partial Cash Settlement) »
[comptabilisation des titres d`emprunt convertibles pouvant être réglés en
numéraire à la conversion (y compris un règlement partiel en numéraire)]), et a
comptabilisé une charge d`intérêts après impôts supplémentaire pour le troisième
trimestre 2009 de 8,8 millions de dollars. Cette recommandation étant
rétroactive lorsqu`elle est adoptée, le résultat net attribuable à Gilead pour
le troisième trimestre 2008 a donc été ajusté par rapport au chiffre déclaré
auparavant afin de refléter une charge d`intérêts après impôts supplémentaire de
8,2 millions de dollars.

Le 1er janvier 2009, Gilead a adopté la recommandation dans le sujet sur la
consolidation de la codification ASC du FASB (anciennement SFAS No. 160,
intitulée « Noncontrolling Interests in Consolidated Financial Statements, an
amendment of Accounting Research Bulletin No. 51, Consolidated Financial
Statements » [part des actionnaires sans contrôle dans les états financiers
consolidés, une révision au bulletin No. 51 de la recherche comptable, états
financiers consolidés]), et a reflété dans ses états financiers le changement de
la présentation de la part des actionnaires sans contrôle (anciennement les
intérêts minoritaires) sur une base rétroactive.

Faits marquants de l`entreprise

En juillet 2009, Gilead a annoncé que Kevin E. Lofton avait été nommé au conseil
d`administration de la société. M. Lofton est actuellement le PDG de Catholic
Health Initiatives, un système de santé basé à Denver exploitant le continuum
complet de services, des hôpitaux aux agences de santé à domicile, sur
l`ensemble du pays.

En août 2009, Gilead a annoncé la promotion de Gregg H. Alton au poste de
vice-président exécutif des Affaires générales et médicales. M. Alton exerçait
avant cela les fonctions de vice-président senior et d`avocat-conseil, chargé
des affaires juridiques, gouvernementales et publiques et des opérations d`accès
international. Il avait également récemment assumé la responsabilité
supplémentaire de la gestion des activités d`affaires médicales mondiales et du
service du personnel de Gilead.

Faits marquants des produits et des produits en développement

Franchise antivirale

En juillet 2009, Gilead a annoncé avoir conclu un accord de licence et de
collaboration avec Tibotec portant sur la mise au point et la commercialisation
du nouveau traitement antirétroviral à dose fixe et à dose unique quotidienne
contenant le Truvada de Gilead et l`inhibiteur non-nucléosidique de la
transcriptase inverse (INNTI) expérimental TMC278 (chlorhydrate de rilpivirine,
25 mg) de Tibotec pour les patients infectés au VIH naïfs de traitement.

Également en juillet, Gilead a mis en exergue les résultats de l`étude DART
(Development of Anti-Retroviral Treatment in Africa) de mise au point de
traitement antirétroviral en Afrique, laquelle évaluait le besoin d`analyses
médicales de surveillance périodique chez les adultes sous thérapie
antirétrovirale en Afrique. Les données issues de cette étude ont été présentées
à la 5e conférence de l`International AIDS Society sur la pathogenèse, le
traitement et la prévention du VIH (IAS 2009) qui s`est tenue au Cap en Afrique
du Sud, le 21 juillet 2009.

Franchisecardiovasculaire

En septembre 2009, Gilead a annoncé la publication en ligne dans The Lancet de
données issues de DAR-311 (DORADO), un essai clinique de Phase III évaluant
l`antagoniste du récepteur de l`endothéline en prise quotidienne par voie orale
de la société, le darusentan, en tant que traitement d`appoint de l`hypertension
artérielle résistante.

Franchiserespiratoire

En septembre 2009, Gilead a annoncé que la Commission européenne avait accordé
une autorisation conditionnelle de mise sur le marché du Cayston®
75 mg en poudre et solvant pour solution pour nébuliseur pour le
traitement suppressif des infections pulmonaires chroniques dues au Pseudomonas
aeruginosa chez les patients atteints de mucoviscidose de 18 ans et plus. Le
Cayston sera commercialisé dans certains des pays de l`Union européenne, sous
réserve des exigences des autorités nationales, à partir de début 2010.
Également en septembre, le Cayston a reçu l`autorisation conditionnelle de mise
sur le marché au Canada.

Conférence téléphonique

À 16 h 30, heure de New York aujourd`hui, Gilead va animer une conférence
téléphonique et une diffusion sur le Web en simultané pour commenter ses
résultats pour le troisième trimestre 2009. Durant cette conférence
téléphonique/diffusion Web, la direction de Gilead commentera les résultats de
la société pour le troisième trimestre 2009 et fera le point sur ses activités.
La diffusion sur le Web sera disponible en direct via l`Internet sur le site Web
de Gilead à l`adresse www.gilead.com. Pour accéder à la diffusion sur le Web,
veuillez vous connecter sur le site Web de la société au moins 15 minutes avant
le début de la conférence téléphonique afin de pouvoir télécharger les logiciels
qui pourraient s`avérer nécessaires. Vous pouvez également appeler le
1-800-299-0148 (depuis les États-Unis) ou le 1-617-801-9711 (depuis l`étranger)
et composer le code de participant 45136998 pour accéder à la conférence
téléphonique.

Une retransmission de la diffusion Web sera archivée sur le site Web de la
société pendant un an et une retransmission téléphonique différée sera
disponible environ deux heures après la conférence et ce jusqu`au 23 octobre
2009. Pour y accéder, veuillez appeler le 1-888-286-8010 (depuis les États-Unis)
ou le 1-617-801-6888 (depuis l`étranger) et composer le code de participant
98856771.

À propos de Gilead

Gilead Sciences est une société biopharmaceutique qui découvre, met au point et
commercialise des produits thérapeutiques innovants dans des secteurs où les
besoins en médecine restent sans réponse. La mission de Gilead est de faire
progresser, dans le monde entier, les soins chez les patients atteints
d`affections mettant leur vie en danger. La société Gilead, dont le siège est
installé à Foster City, en Californie, est présente en Amérique du Nord, en
Europe et en Australie.

Informations financières Non PCGR

Le résultat net attribuable à Gilead et le résultat net attribuable à Gilead par
action diluée non PCGR pour les trois et neuf mois clos au 30 septembre 2009
sont présentés hors impact après impôts des coûts de transaction liés aux
acquisitions, de l`amortissement de la majoration des stocks et de
l`amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises ;
frais de restructuration ; et charges de rémunération à base d`actions, et ont
été ajustés conformément à l`application de la méthodologie No. 25 de
l`Accounting Principles Board (conseil des principes comptables), intitulée «
Accounting for Stock Issued to Employees » [comptabilisation des actions émises
aux salariés] (APB 25), utilisée pour calculer les titres dilutifs non PCGR. Le
résultat net attribuable à Gilead et le résultat net attribuable à Gilead par
action diluée non PCGR pour les trois mois clos au 30 septembre 2008 sont
présentés hors impact après impôts des charges de rémunération à base d`actions,
et ont été ajustés conformément à l`application de la méthodologie APB 25
utilisée pour calculer les titres dilutifs non PCGR. Le résultat net attribuable
à Gilead et le résultat net attribuable à Gilead par action diluée non PCGR pour
les neuf mois clos au 30 septembre 2008, sont présentés hors impact après impôts
des charges de rémunération à base d`actions et des frais de R&D en cours des
entreprises acquises, et ont été ajustés conformément à l`application de la
méthodologie APB 25 utilisée pour calculer les titres dilutifs non PCGR. Les
frais de R&D non PCGR pour les trois et neuf mois clos au 30 septembre 2009 sont
présentés hors impact des frais de restructuration et charges de rémunération à
base d`actions. Les frais de vente, généraux et administratifs non PCGR pour les
trois et neuf mois clos au 30 septembre 2009 sont présentés hors impact des
coûts de transaction liés aux acquisitions, frais de restructuration et charges
de rémunération à base d`actions. Les frais de R&D et les frais de vente,
généraux et administratifs non PCGR pour les trois et neuf mois clos au 30
septembre 2008 sont présentés hors impact des charges de rémunération à base
d`actions. La direction estime que, prises conjointement avec les états
financiers PCGR de Gilead, ces informations non PCGR sont utiles aux
investisseurs car la direction les utilise en interne à des fins d`exploitation,
de budgétisation et de planification financière. Les informations non PCGR ne
sont pas préparées selon un ensemble détaillé de normes comptables et ne
devraient être utilisées que comme supplément afin de mieux comprendre les
résultats d`exploitation de Gilead tels que publiés conformément aux PCGR aux
États-Unis.

Déclarations prévisionnelles

Les déclarations contenues dans ce communiqué de presse ne revêtant pas un
caractère historique sont des « déclarations prévisionnelles » au sens de la loi
Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Gilead avertit le lecteur que
les déclarations prévisionnelles sont soumises à certains risques et
incertitudes susceptibles de faire varier les résultats réels de façon
substantielle. Ces risques et incertitudes incluent : la capacité de Gilead à
maintenir la croissance du chiffre d`affaires de ses franchises antivirale et
cardiovasculaire ; la variabilité imprévisible des redevances sur le Tamiflu et
la forte relation existant entre ce revenu de redevances et la planification et
l`approvisionnement en vue de pandémie mondiale, la capacité de Gilead à obtenir
les autorisations réglementaires en temps voulu, ou à les obtenir, pour les
produits actuels et les nouveaux produits, le darusentan contre l`hypertension
résistante et l`autorisation complète de mise sur le marché du Cayston dans
l`Union européenne et au Canada ; la capacité de Gilead à promouvoir le régime
antirétroviral à dose fixe en vertu de sa collaboration avec Tibotec
Pharmaceuticals ; la capacité de Gilead à commercialiser avec succès les
produits quels qu`ils soient qui reçoivent les autorisations réglementaires ; la
capacité de Gilead à développer avec succès ses franchises respiratoire et
cardiovasculaire ; l`éventualité que le lancement et la réalisation des essais
cliniques prennent davantage de temps ou soient plus coûteux que prévu ;
l`éventualité que les fluctuations au niveau des taux de change du dollar
américain réduisent ou éliminent l`impact favorable du change de devises sur le
chiffre d`affaires et les bénéfices avant impôts futurs de Gilead ; notre
capacité à exécuter des achats supplémentaires dans le cadre de notre programme
de rachat d`actions dû à l`évolution du prix de notre action, à la situation de
l`entreprise ou autres conjonctures du marché ; la capacité de Gilead à faire
augmenter les ventes de produits CV Therapeutics autorisés et sa capacité à
promouvoir les programmes dans son pipeline ; ainsi que d`autres risques
identifiés de temps à autre dans les rapports déposés par Gilead auprès de la
U.S. Securities and Exchange Commission (commission américaine de contrôle des
opérations boursières). En outre, Gilead fait des estimations et émet des
opinions qui ont un impact sur le montant des actifs, du passif, du chiffre
d`affaires et des charges déclarés et les documents connexes que Gilead doit
fournir. En ce qui concerne les estimations, Gilead se fonde sur son expérience
passée et sur diverses autres présuppositions particulières au marché et
présuppositions pertinentes qu`elle pense être plausibles étant donné les
circonstances, dont les résultats forment la base sur laquelle reposent les
opinions émises par la société concernant les valeurs comptables des actifs et
du passif qui ne sont pas apparentes de prime abord quand l`on considère les
autres sources. Les résultats réels pourront varier de façon substantielle par
rapport à ces estimations. Nous vous conseillons vivement de considérer toutes
les déclarations comprenant les termes « peut », « va », « ferait », « pourrait
», « devrait », « peut-être », « pense », « estime », « projette », « potentiel
», « s`attend à », « envisage », « anticipe », « a l`intention de », « continue
», « prévision », « conçu », « objectif » ou leurs formes négatives ou autres
termes similaires comme des termes incertains et à caractère prévisionnel.
Gilead renvoie le lecteur à son rapport annuel sur formulaire 10-K pour
l`exercice clos au 31 décembre 2008, à ses rapports trimestriels sur formulaire
10-Q pour les premier et le second trimestres 2009, ainsi qu`à ses rapports
actuels ultérieurs sur formulaire 8-K. Gilead revendique la protection de la «
règle refuge » (safe harbor) prévue par la loi Private Securities Litigation
Reform Act de 1995 concernant les déclarations prévisionnelles. Toutes les
déclarations prévisionnelles sont basées sur des informations dont Gilead
dispose actuellement, et la société rejette toute obligation de mise à jour de
ces déclarations prévisionnelles quelles qu`elles soient.

Truvada, Viread, Emtriva, Hepsera, AmBisome, Letairis, Ranexa et Cayston sont
des marques déposées de Gilead Sciences, Inc.

Atripla est une marque déposée de Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences, LLC.

Tamiflu est une marque déposée de F. Hoffmann-La Roche Ltd.

Pour de plus amples informations sur Gilead Sciences, Inc.,veuillez consulter le
site www.gilead.com ou appeler le département de relations publiques de Gilead
au 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).

GILEAD SCIENCES, INC.
COMPTES DE RÉSULTATS CONSOLIDÉS CONDENSÉS
(non audités)
(en milliers de dollars, sauf montants par action)

Trois mois clos Neuf mois clos
au 30 septembre au 30 septembre
2009 2008 2009 2008
Chiffre d`affaires :
Ventes de produits $ 1 648 955 $ 1 338 502 $ 4 664 913 $ 3 697 024
Redevances, revenus de contrats et 152 434 32 766 314 091 210 521
autres revenus
Total chiffre d`affaires 1 801 389 1 371 268 4 979 004 3 907 545
Coûts et charges :
Coût des biens vendus 409 700 300 183 1 122 159 805 715
Frais de recherche et développement 269 856 188 062 700 273 519 905
Frais de vente, généraux et 227 427 189 189 692 789 603 679
administratifs
Frais de recherche et développement - - - 10 851
en cours des entreprises acquises
Total coûts et charges 906 983 677 434 2 515 221 1 940 150
Résultat d`exploitation 894 406 693 834 2 463 783 1 967 395
Intérêts et autres produits, nets 14 017 3 637 31 098 40 363
Charge d`intérêts (1) (17 217 ) (16 382 ) (52 372 ) (48 811 )
Résultat avant provision pour impôts sur les bénéfices 891 206 681 089 2 442 509 1 958 947
Provision pour impôts sur les bénéfices (1) 220 728 187 396 616 310 546 206
Résultat net (2) 670 478 493 693 1 826 199 1 412 741
Perte nette attribuable à la part des actionnaires sans contrôle (2) 2 555 2 160 7 344 6 195
Résultat net attribuable à Gilead (2) $ 673 033 $ 495 853 $ 1 833 543 $ 1 418 936
Résultat net par action attribuable aux détenteurs d`actions ordinaires $ 0,75 $ 0,54 $ 2,02 $ 1,54
de Gilead - de base (2)
Résultat net par action attribuable aux détenteurs d`actions ordinaires $ 0,72 $ 0,52 $ 1,96 $ 1,47
de Gilead - dilué (2)
Nombre d`actions utilisées pour le calcul par action - de base 903 319 920 807 906 213 923 894
Nombre d`actions utilisées pour le calcul par action - dilué 932 424 960 585 936 530 964 267

Notes :

(1) Le 1er janvier 2009, Gilead a adopté la recommandation dans le sujet sur la dette de la codification ASC du FASB (anciennement FSP APB 14-1) sur une base rétroactive pour ses billets de premier rang convertibles et a reflété une charge d`intérêts après impôts supplémentaire de 8,8 millions de dollars et 8,2 millions de dollars, pour les trois mois clos au 30 septembre 2009 et 2008, respectivement, et a reflété une charge d`intérêts après impôts supplémentaire de 25,6 millions de dollars et 24,0 millions de dollars pour les neuf mois clos au 30 septembre 2009 et 2008, respectivement.

(2) Le 1er janvier 2009, Gilead a adopté la recommandation dans le sujet sur la consolidation de la codification ASC du FASB (anciennement SFAS 160), et a présenté sur une base rétroactive la part des actionnaires sans contrôle (anciennement les intérêts minoritaires) comme une perte nette attribuable à la part des actionnaires sans contrôle qui est un élément du résultat net consolidé.

GILEAD SCIENCES, INC.
RAPPROCHEMENT DES INFORMATIONS FINANCIÈRES PCGR ET NON PCGR
(non audité)
(en milliers de dollars, sauf montants par action)

Trois mois clos Neuf mois clos
au 30 septembre au 30 septembre
2009 2008 2009 2008
Résultat net attribuable à Gilead (PCGR)) $ 673 033 $ 495 853 $ 1 833 543 $ 1 418 936
Coûts de transaction liés aux acquisitions 239 - 8 404 -
Amortissement de la majoration des stocks lié aux acquisitions 3 667 - 6 326 -
Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises 10 866 - 19 775 -
Frais de restructuration 6 260 - 24 052 -
Charges de rémunération à base d`actions 36 218 30 081 106 467 82 491
Frais de recherche et développement en cours des entreprises acquises - - - 7 769
Résultat net attribuable à Gilead (non PCGR) $ 730 283 $ 525 934 $ 1 998 567 $ 1 509 196

Bénéfice net par action attribuable aux détenteurs d`actions ordinaires de Gilead - dilué (PCGR) $ 0,72 $ 0,52 $ 1,96 $ 1,47
Coûts de transaction liés aux acquisitions 0,00 - 0,01 -
Amortissement de la majoration des stocks lié aux acquisitions 0,00 - 0,01 -
Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises 0,01 - 0,02 -
Frais de restructuration 0,01 - 0,03 -
Charges de rémunération à base d`actions 0,04 0,03 0,11 0,09
Frais de recherche et développement en cours des entreprises acquises - - - 0,01
Bénéfice net par action attribuable aux détenteurs d`actions ordinaires de Gilead - dilué (non PCGR) (1) $ 0,78 $ 0,55 $ 2,13 $ 1,56

Nombre d`actions utilisées pour le calcul par action - diluée (PCGR) 932 424 960 585 936 530 964 267
Effet de la norme comptable SFAS 123R (119 ) 1 924 245 2 103
Nombre d`actions utilisées pour le calcul par action - diluée (non PCGR) 932 305 962 509 936 775 966 370

Frais de recherche et développement (PCGR) $ 269 856 $ 188 062 $ 700 273 $ 519 905
Frais de restructuration (5 780 ) - (17 031 ) -
Charges de rémunération à base d`actions (21 916 ) (17 680 ) (63 192 ) (49 945 )
Frais de recherche et développement (non PCGR) $ 242 160 $ 170 382 $ 620 050 $ 469 960

Frais de vente, généraux et administratifs (PCGR) $ 227 427 $ 189 189 $ 692 789 $ 603 679
Coûts de transaction liés aux acquisitions (239 ) - (8 404 ) -
Frais de restructuration (2 623 ) - (15 478 ) -
Charges de rémunération à base d`actions (24 230 ) (21 322 ) (72 255 ) (57 526 )
Frais de vente, généraux et administratifs (non PCGR) $ 200 335 $ 167 867 $ 596 652 $ 546 153

Note:
(1) Les sommes peuvent ne pas tomber juste du fait que les montants ont été arrondis

GILEAD SCIENCES, INC.
BILANS CONSOLIDÉS CONDENSÉS
(en milliers de dollars)

30 septembre 31 décembre
2009 2008
(non audités) (Note 2)

Trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables $ 3 292 130 $ 3 239 639
Comptes débiteurs, nets 1 339 165 1 023 397
Stocks 1 017 827 927 868
Immobilisations corporelles, nettes 701 371 528 799
Immobilisations incorporelles (1) 1 555 602 123 008
Autres actifs (3) 1 030 885 1 094 120
Total actifs $ 8 936 980 $ 6 936 831

Passif courant $ 1 889 249 $ 1 220 992
Passif à long terme (3)(4) 1 295 574 1 250 256
Capitaux propres (3)(4) 5 752 157 4 465 583
Total passif et capitaux propres $ 8 936 980 $ 6 936 831

Notes :
(1) En avril 2009, Gilead a racheté CV Therapeutics pour la somme de 1,39 milliard de dollars. Gilead a ventilé le prix d`achat conformément à la recommandation dans le sujet sur les regroupements d`entreprises de la codification ASC du FASB (anciennement SFAS 141R) et a comptabilisé 951,2 millions de dollars d`immobilisations incorporelles relatives à des produits commercialisés, qui constituaient une part non négligeable de la ventilation du prix d`achat.

(2) Dérivé des états financiers consolidés audités à cette date ajusté conformément à l`application rétroactive de la recommandation selon les notes 3 et 4 ci-dessous.

(3) Le 1er janvier 2009, Gilead a adopté la recommandation du sujet sur la dette de la codification ASC du FASB (anciennement FSP APB 14-1) sur une base rétroactive pour ses billets de premier rang convertibles. Au 31 décembre 2008, l`adoption rétroactive de cette recommandation a fait baisser les actifs fiscaux différés et les coûts d`émission de titres de créance inclus dans les autres actifs d`un montant global de 81,7 millions de dollars, a fait baisser les billets de premier rang convertibles inclus dans le passif à long terme de 201,8 millions de dollars, et a fait augmenter le total des capitaux propres de 120,1 millions de dollars après une charge de
82,6 millions de dollars imputée aux bénéfices non répartis.

(4) Le 1er janvier 2009, Gilead a adopté la recommandation dans le sujet sur la consolidation de la codification ASC du FASB (anciennement SFAS 160), et a reclassé la part des actionnaires sans contrôle (anciennement les intérêts minoritaires) de 193,0 millions de dollars du passif aux capitaux propres sur une base rétroactive.

GILEAD SCIENCES, INC.
RÉSUMÉ DES VENTES DE PRODUITS
(non audité)
(en milliers de dollars)

Trois mois clos Neuf mois clos
au 30 septembre au 30 septembre
2009 2008 2009 2008
Produits antiviraux :
Truvada - États-Unis $ 292 918 $ 262 065 $ 859 603 $ 736 999
Truvada - Europe 292 819 257 315 859 036 716 593
Truvada - Autres pays 34 827 29 721 100 357 91 043
620 564 549 101 1 818 996 1 544 635
Atripla - États-Unis 407 896 346 377 1 180 072 965 254
Atripla - Europe 182 222 71 028 461 836 122 727
Atripla - Autres pays 15 181 10 218 42 416 18 960
605 299 427 623 1 684 324 1 106 941
Viread - États-Unis 74 675 63 431 212 122 184 913
Viread - Europe 67 989 66 320 199 329 193 309
Viread - Autres pays 27 047 26 207 77 790 81 084
169 711 155 958 489 241 459 306
Hepsera - États-Unis 25 795 36 744 74 218 102 600
Hepsera - Europe 38 123 49 437 117 837 148 431
Hepsera - Autres pays 4 010 5 036 15 661 13 573
67 928 91 217 207 716 264 604
Emtriva - États-Unis 3 865 4 001 11 211 11 945
Emtriva - Europe 1 863 2 762 6 369 7 437
Emtriva - Autres pays 1 001 871 3 421 4 729
6 729 7 634 21 001 24 111
Total produits antiviraux - États-Unis 805 149 712 618 2 337 226 2 001 711
Total produits antiviraux - Europe 583 016 446 862 1 644 407 1 188 497
Total produits antiviraux - Autres pays 82 066 72 053 239 645 209 389
1 470 231 1 231 533 4 221 278 3 399 597
AmBisome 77 064 72 884 214 645 213 680
Letairis 48 073 31 656 131 781 76 679
Ranexa 49 005 - 85 070 -
Autres produits 4 582 2 429 12 139 7 068
178 724 106 969 443 635 297 427
Total ventes de produits $ 1 648 955 $ 1 338 502 $ 4 664 913 $ 3 697 024

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considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle
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confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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