GileadSciencesgibtRekord-Finanzergebnis für das dritteQuartal2009bekannt

http://www.businesswire.com/news/home/20091023005926/de

- Gesamteinnahmen in Rekordhöhe von USD 1,80 Milliarden, Steigerung um 31
Prozent gegenüber dem dritten Quartal 2008 -

- Produktverkäufe in Rekordhöhe von USD 1,65 Milliarden, Steigerung um 23
Prozent gegenüber dem dritten Quartal 2008 -

- Gewinn pro Aktie im dritten Quartal USD 0,72 -

- Gewinn pro Aktie (nicht-GAAP) im dritten Quartal USD 0,78 -
FOSTER CITY, Kalifornien, USA--(Business Wire)--
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) hat heute seine Betriebsergebnisse für das
dritte Quartal, das am 30. September 2009 endete, bekanntgegeben. Die
Gesamtsumme der Erträge im dritten Quartal 2009 betrug USD 1,80 Milliarden, was
einer Steigerung um 31 Prozent gegenüber den Gesamterträgen von USD 1,37
Milliarden im dritten Quartal 2008 entspricht. Der Nettogewinn im dritten
Quartal 2009 betrug USD 673,0 Millionen bzw. USD 0,72 pro verwässerter Aktie.
Der Nettogewinn im dritten Quartal 2008 betrug USD 495,9 Millionen bzw. USD 0,52
pro verwässerter Aktie. Der Nicht-GAAP-Nettogewinn im dritten Quartal 2009, der
die übernahmebezogenen Transaktionskosten, die Restrukturierungskosten sowie den
anteilsbasierten Vergütungsaufwand nach Steuern nicht einschließt, betrug USD
730,3 Millionen bzw. USD 0,78 pro verwässerter Aktie. Der Nicht-GAAP-Nettogewinn
im dritten Quartal 2008, der den anteilsbasierten Vergütungsaufwand nach Steuer
von USD 30,1 Millionen nicht einschließt, betrug USD 525,9 Millionen bzw. USD
0,55 pro verwässerter Aktie.

Produktverkäufe

Die Produktverkäufe erhöhten sich im dritten Quartal 2009 um 23 Prozent auf ein
Rekordhoch von USD 1,65 Milliarden gegenüber USD 1,34 Milliarden im dritten
Quartal 2008. Diese Umsatzsteigerung wurde primär durch die Antiviral-Sparte von
Gilead gefördert, einschließlich des starken Umsatzwachstums bei Atripla®
(Efavirenz 600 mg/ Emtricitabin 200 mg/Tenofovir Disoproxil Fumarat 300 mg) und
des kontinuierlichen Umsatzwachstums bei Truvada® (Emtricitabin/Tenofovir
Disoproxil Fumarat) sowie durch Ranexa® (Ranolazin) als neues Produkt im
Verkaufsprogramm.

Antiviral-Sparte

Die Verkäufe von Antiviralprodukten erhöhten sich um 19 Prozent auf USD 1,47
Milliarden im dritten Quartal 2009 gegenüber USD 1,23 Milliarden im
Vergleichszeitraum 2008. Die Erhöhung ging hauptsächlich auf die gestiegenen
Verkaufsvolumina bei Atripla und Truvada zurück.

* Truvada

Die Umsätze mit Truvada stiegen um 13 Prozent auf USD 620,6 Millionen im dritten
Quartal 2009 gegenüber USD 549,1 Millionen im dritten Quartal 2008,
hauptsächlich getrieben durch das Wachstum der Verkaufsvolumina in den
Vereinigten Staaten und Europa.

* Atripla

Die Umsätze mit Atripla stiegen um 42 Prozent auf USD 605,3 Millionen im dritten
Quartal 2009 gegenüber USD 427,6 Millionen im dritten Quartal 2008,
hauptsächlich getrieben durch das Wachstum der Verkaufsvolumina in den
Vereinigten Staaten und Europa.

* Viread

Die Umsätze mit Viread® (Tenofovir Disoproxil Fumarat) stiegen um neun Prozent
auf USD 169,7 Millionen im dritten Quartal 2009 gegenüber USD 156,0 Millionen im
dritten Quartal 2008, hauptsächlich getrieben durch das Wachstum der
Verkaufsvolumina in den Vereinigten Staaten und Europa.

* Weitere Antiviralprodukte

Die Umsätze mit anderen Antiviralprodukten wie Hepsera® (Adefovir Dipivoxil) und
Emtriva® (Emtricitabin) lagen im dritten Quartal 2009 bei USD 74,7 Millionen.

Letairis

Die Umsätze mit Letairis® (Ambrisentan) zur Behandlung pulmonaler arterieller
Hypertonie stiegen im dritten Quartal 2009 um 52 Prozent auf USD 48,1 Millionen
gegenüber USD 31,7 Millionen im dritten Quartal 2008, hauptsächlich getrieben
durch das Wachstum der Verkaufsvolumina in den Vereinigten Staaten.

Ranexa

Die Umsätze mit Ranexa zur Behandlung chronischer Angina lagen im dritten
Quartal 2009 bei USD 49,0 Millionen.

Lizenz-, Vertrags- und andere Einnahmen

Lizenz-, Vertrags- und andere sich hauptsächlich aus der Zusammenarbeit mit
Unternehmenspartnern ergebende Einnahmen betrugen im dritten Quartal 2009 USD
152,4 Millionen im Vergleich zu USD 32,8 Millionen im dritten Quartal 2008.
Diese Steigerung ging größtenteils auf die höheren Lizenzgebühren für Tamiflu®
(Oseltamivir Phosphat) von F. Hoffmann-La Roche Ltd. in Höhe von USD 113,5
Millionen im dritten Quartal 2009 zurück, verglichen mit den
Tamiflu-Lizenzgebühren im dritten Quartal 2008 von USD 8,6 Millionen, und hatte
ihren Ursprung in den verstärkten Verkäufen im Zusammenhang mit weltweiten
Pandemievorsorgeaktionen. Die Tamiflu-Lizenzgebühren machten im dritten Quartal
2009 etwa USD 0,09 von Gileads Gewinn pro Aktie aus.

Forschung und Entwicklung

Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung im dritten Quartal 2009 betrugen USD
269,9 Millionen gegenüber USD188,1 Millionen im dritten Quartal 2008. Die
Nicht-GAAP-Ausgaben für Forschung und Entwicklung im dritten Quartal 2009, die
weder Restrukturierungskosten noch anteilsbasierten Vergütungsaufwand enthalten,
betrugen USD 242,2 Millionen im Gegensatz zu den USD 170,4 Millionen im dritten
Quartal 2008, die nicht den anteilsbasierten Vergütungsaufwand beinhalteten.
Dieser Anstieg ging hauptsächlich auf die Erstattung im Zusammenhang mit der
Zusammenarbeit von Gilead mit Tibotec Pharmaceuticals (Tibotec) sowie einen
größeren Personalbestand und Kosten zur Unterstützung der Steigerung der
Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten von Gilead zurück.

Verkaufs-, Verwaltungs- und Allgemeinkosten

Die Ausgaben zur Deckung der Verkaufs-, Verwaltungs- und Allgemeinkosten
betrugen im dritten Quartal 2009 USD 227,4 Millionen gegenüber USD 189,2
Millionen im dritten Quartal 2008. Die Nicht-GAAP-Ausgaben zur Deckung der
Verkaufs-, Verwaltungs- und Allgemeinkosten im dritten Quartal 2009, die weder
übernahmebezogene Transaktionskosten noch Restrukturierungskosten oder
anteilsbasierten Vergütungsaufwand enthalten, betrugen USD 200,3 Millionen im
Gegensatz zu den USD 167,9 Millionen im Vergleichszeitraum 2008, die nicht den
anteilsbasierten Vergütungsaufwand beinhalteten. Dieser Anstieg ging
hauptsächlich auf den größeren Personalbestand und die Kosten zur Unterstützung
der erweiterten Geschäftsaktivitäten von Gilead zurück.

Netto-Auswirkungen der Wechselkurse

Die Netto-Auswirkungen der Wechselkurse auf die Einnahmen und Erträge vor
Steuern im dritten Quartal 2009, einschließlich außerhalb der Vereinigten
Staaten generierter Einnahmen und Ausgaben, betrugen gegenüber dem
Vergleichszeitraum 2008 ungünstige USD 51,0 Millionen bzw. USD 22,1 Millionen.

Liquide Mittel, Bargegenwerte und Wertpapiervermögen

Zum Stichtag 30. September 2009 verfügte Gilead über liquide Mittel,
Bargegenwerte und ein Wertpapiervermögen von USD 3,29 Milliarden gegenüber USD
3,24 Milliarden am 31. Dezember 2008. Dieser Anstieg ging hauptsächlich auf
Cashflows zurück, die durch Geschäftstätigkeit entstanden sind und wurde
teilweise durch auf die Übernahme von CV Therapeutics und Aktienrückkäufe
verwendete Barmittel aufgewogen. In den ersten neun Monaten des Jahres 2009
erwirtschaftete Gilead einen Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit von USD
2,12 Milliarden, davon USD 860,6 Millionen im dritten Quartal 2009.

Einführung neuer Rechnungslegungsstandards

Am 1. Juli 2009 führte Gilead die Rechnungslegungsstandards Statement of
Financial Accounting Standards (SFAS) Nr. 168 mit dem Titel „The Financial
Accounting Standards Board (FASB) Accounting Standards Codification (ASC) and
the Hierarchy of Generally Accepted Accounting Principles (GAAP) - a replacement
of SFAS No. 162" (SFAS 168) ein, wodurch die FASB ASC die Quelle der
maßgeblichen vom FASB anerkannten US-GAAP sind und von
Nichtregierungsorganisationen angewandt werden müssen. Als Ergebnis der
Einführung von SFAS 168 wird die Mehrheit der Bezüge auf in der Vergangenheit
abgegebene Rechnungslegungsstandards nunmehr durch Bezüge auf die FASB ASC
abgelöst, wobei dies keine finanziellen Auswirkungen hat. Bestimmte
Rechnungslegungsstandards wie der SFAS 168 bleiben maßgeblich bis sie in den
Kodifizierungsstandard eingebunden werden.

Am 1. Januar 2009 führte Gilead Anwendungsleitlinien zum Thema Schulden der FASB
ASC (vormals FASB Staff Position APB Nr. 14-1 mit dem Titel „Accounting for
Convertible Debt Instruments That May Be Settled In Cash Upon Conversion
(Including Partial Cash Settlement)" ein und verzeichnete im dritten Quartal
2009 zusätzliche Zinsausgaben nach Steuern in Höhe von USD 8,8 Millionen. Diese
Anwendungsleitlinie muss nach ihrer Einführung rückwirkend angewendet werden.
Aus diesem Grunde wurde der zuvor für das dritte Quartal 2008 gemeldete
Nettogewinn von Gilead angepasst, um den zusätzlichen Zinsaufwand nach Steuern
von USD 8,2 Millionen widerzuspiegeln.

Am 1. Januar 2009 führte Gilead die Anwendungsleitlinie zum Thema Konsolidierung
der FASB ASC (vormals SFAS Nr. 160 mit dem Titel „Noncontrolling Interests in
Consolidated Financial Statements" ein, eine Änderung des Accounting Research
Bulletin Nr. 51 mit dem Titel „Consolidated Financial Statements"), und
spiegelte die geänderte Darstellung von Minderheitsbeteiligungen
(„noncontrolling interest", vormals „minority interest") im Konzernabschluss
rückwirkend wider.

Unternehmenshöhepunkte

Im Juli 2009 gab Gilead bekannt, dass Kevin E. Lofton in den Vorstand des
Unternehmens bestellt worden war. Aktuell ist Lofton Präsident und Chief
Executive Officer von Catholic Health Initiatives, einer in Denver angesiedelten
Gesundheitsorganisation, die landesweit das gesamte Leistungsspektrum von
Krankenhäusern bis hin zu Hauspflegeagenturen abdeckt.

Im August 2009 gab Gilead die Beförderung von Gregg H. Alton zum Executive Vice
President, Corporate and Medical Affairs bekannt. Alton war zuvor Senior Vice
President und General Counsel (Leiter der Rechtsabteilung), zuständig für
juristische, behördliche und öffentliche Angelegenheiten sowie internationale
Aktivitäten und übernahm kürzlich zusätzlich die Verantwortung für die Leitung
der weltweiten medizinischen Aktivitäten von Gilead sowie für das entsprechende
Personal.

Bestehende und in der Entwicklung befindliche Produkte

Antiviral-Sparte

Im Juli 2009 gab Gilead bekannt, dass das Unternehmen eine Lizenz- und
Kooperationsvereinbarung mit Tibotec über die Entwicklung und Kommerzialisierung
eines neuen einmal täglich verabreichten antiretroviralen Präparats mit fester
Dosierung für nicht vorbehandelte HIV-infizierte Personen abgeschlossen hat, das
Truvada von Gilead und den in der Erprobungsphase befindlichen nicht
nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitor TMC278 (Rilpivirine
Hydrochlorid, 25 mg) von Tibotec beinhaltet.

Ebenfalls im Juli stellte Gilead Ergebnisse der DART-Studie (Entwicklung
anti-retroviraler Behandlung in Afrika) vor, die den Bedarf routinemäßiger
Laboruntersuchungen an Erwachsenen in Afrika, die antiretrovirale Behandlung
erhalten, untersuchte. Ergebnisse dieser Studie wurden am 21. Juli 2009 im
Rahmen der 5. International AIDS Society Conference on HIV Pathogenesis,
Treatment and Prevention (IAS 2009) in Kapstadt, Südafrika, vorgestellt.

Kardiovaskulär-Sparte

Im September 2009 kündigte Gilead die Online-Veröffentlichung in The Lancet der
Ergebnisse der DAR-311-Studie (DORADO) an, einer klinischen Phase-III-Studie,
die die Wirkung der täglich einmaligen oralen Verabreichung des
Endothelin-Rezeptor-Antagonisten Darusentan des Unternehmens als
Zusatzbehandlung bei therapierefraktärer Hypertonie untersuchte.

Respiratorische Sparte

Im September 2009 gab Gilead bekannt, dass die Europäische Kommission die
bedingte Zulassung für das Pulver und das Lösemittel Cayston® 75 mg für die
Vernebelungslösung zur Suppressivtherapie chronischer pulmonaler Infekte
aufgrund von Pseudomonas aeruginosa bei Patienten mit Mukoviszidose von 18
Jahren oder mehr erteilt hat. Cayston wird vorbehaltlich der Anforderungen
nationaler Behörden ab Anfang 2010 in bestimmten Ländern der Europäischen Union
erhältlich sein. Ebenfalls im September erhielt Cayston die bedingte
Marktzulassung in Kanada.

Telefonkonferenz

Heute um 16.30 Eastern Time wird Gilead eine Telefonkonferenz sowie einen
gleichzeitig stattfindenden Webcast abhalten, um die Ergebnisse des dritten
Quartals 2009 zu erörtern. In dieser Telefonkonferenz/diesem Webcast wird das
Management von Gilead die Ergebnisse des Unternehmens für das dritte Quartal
2009 erörtern sowie allgemein über den aktuellen Stand der Geschäfte berichten.
Der Webcast wird live über die Website von Gilead unter www.gilead.com
zugänglich sein. Um Zugriff auf den Webcast zu erhalten, rufen Sie bitte
mindestens 15 Minuten vor Beginn der Telefonkonferenz die Website des
Unternehmens auf, um sicherzustellen, dass Sie genügend Zeit für den Download
von gegebenenfalls benötigter Software zum Hören des Webcasts haben. Alternativ
rufen Sie bitte die Nummer 1-800-299-0148 (innerhalb der USA) bzw.
1-617-801-9711 (international) an und geben Sie den Zugangsschlüssel 45136998
ein, um Zugang zu der Konferenz zu erhalten.

Eine Aufnahme des Webcasts wird auf der Website des Unternehmens ein Jahr lang
abrufbar sein. Eine telefonische Wiederholung wird etwa zwei Stunden nach der
Konferenz bis zum 23. Oktober 2009 zur Verfügung stehen. Die telefonische
Wiederholung ist unter der Nummer 1-888-286-8010 (innerhalb der USA) bzw.
1-617-801-6888 (international) abrufbar; der Zugangsschlüssel lautet 98856771.

Über Gilead

Gilead Sciences ist ein Biopharma-Unternehmen, das innovative Arzneimittel für
Bereiche ungedeckten medizinischen Bedarfs sucht, entwickelt und vermarktet.
Gilead hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Versorgung lebensbedrohlich
erkrankter Patienten weltweit voranzutreiben. Gilead hat seinen Hauptsitz in
Foster City, Kalifornien, USA und besitzt weitere Niederlassungen in
Nordamerika, Europa und Australien.

Nicht-GAAP-konforme Finanzinformationen

Der anteilige Nicht-GAAP-Nettogewinn von Gilead und der anteilige Nettogewinn
pro verwässerter Aktie von Gilead im Drei- bzw. Neunmonatszeitraum, der am 30.
September 2009 endete, werden abzüglich der Auswirkungen nach Steuern der
übernahmebezogenen Transaktionskosten, der Abschreibung auf die Bestandserhöhung
sowie der Abschreibung auf die erworbenen immateriellen Werte, die
Restrukturierungsausgaben und den anteilsbasierten Vergütungsaufwand dargestellt
und wurden zwecks Anwendung der Accounting Principles Board Opinion No. 25,
„Accounting for Stock Issued to Employees" (APB 25) zur Berechnung verwässernd
wirkender Wertpapiere auf Nicht-GAAP-Basis bereinigt. Der anteilige
Nicht-GAAP-Nettoertrag von Gilead und der anteilige Nettoertrag pro verwässerter
Aktie von Gilead für den Dreimonatszeitraum, der am 30. September 2008 endete,
werden unter Ausschluss der Auswirkungen des anteilsbasierten Vergütungsaufwands
nach Steuern angegeben und wurden für die Anwendung von APB 25 zur Berechnung
verwässernd wirkender Wertpapiere auf Nicht-GAAP-Basis bereinigt. Der anteilige
Nicht-GAAP-Nettoertrag von Gilead und der anteilige Nettoertrag pro verwässerter
Aktie von Gilead für den Neunmonatszeitraum, der am 30. September 2008 endete,
werden unter Ausschluss der Auswirkungen des anteilsbasierten Vergütungsaufwands
nach Steuern und der Ausgaben für erworbenes Know-how aus Entwicklungsprojekten
angegeben und wurden für die Anwendung von APB 25 zur Berechnung verwässernd
wirkender Wertpapiere auf Nicht-GAAP-Basis bereinigt. Nicht-GAAP-Ausgaben für
Forschung und Entwicklung für den Drei- und den Neunmonatszeitraum mit Ende zum
Mittwoch, 30. September 2009 werden unter Ausschluss des Einflusses von
Restrukturierungskosten und anteilsbasiertem Vergütungsaufwand angegeben.
Nicht-GAAP-Ausgaben für Vertriebs- und allgemeine Verwaltungskosten für den
Drei- und den Neunmonatszeitraum mit Ende zum 30. September 2009 werden unter
Ausschluss des Einflusses übernahmebezogener Transaktionskosten,
Restrukturierungskosten und anteilsbasiertem Vergütungsaufwand angegeben.
Nicht-GAAP-Ausgaben für Forschung und Entwicklung sowie Vertriebs- und
allgemeine Verwaltungskosten für den Drei- und den Neunmonatszeitraum mit Ende
zum 30. September 2008 werden unter Ausschluss des Einflusses anteilsbasierten
Vergütungsaufwands angegeben. Das Management denkt, dass diese
Nicht-GAAP-Informationen für Investoren nutzbringend sind, wenn sie zusammen mit
den GAAP-Bilanzen von Gilead betrachtet werden, da das Management solche
Information intern für Betriebs-, Budget- und Finanzplanungszwecke nutzt.
Nicht-GAAP-Informationen werden nicht im Rahmen eines umfassenden Regelwerkes
zur Rechnungslegung aufbereitet und sollten nur als Ergänzung zum Verständnis
der Betriebsergebnisse von Gilead - wie sie im Rahmen von US-GAAP berichtet
werden - herangezogen werden.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Aussagen in dieser Pressemitteilung, die sich nicht auf historische Fakten
beziehen, sind „zukunftsgerichtete Aussagen" im Sinne des Private Securities
Litigation Reform Act von 1995. Gilead weist den Leser darauf hin, dass
zukunftsbezogene Aussagen gewissen Risiken und Unsicherheiten unterliegen, die
dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich davon
abweichen. Zu diesen Risiken und Unsicherheiten gehören: Die Fähigkeit von
Gilead, das Einnahmenwachstum seiner Sparten antivirale und kardiovaskuläre
Produkte beizubehalten; nicht vorhersehbare Abweichungen bei den Lizenzeinnahmen
durch Tamiflu und die enge Beziehung dieser Lizenzeinnahmen mit weltweiten
Vorkehrungen und Lieferungen in Bezug auf Pandemien; die Fähigkeit von Gilead,
zeitnah bzw. überhaupt behördliche Genehmigungen für neue und existierende
Produkte, für Darusentan gegen therapierefraktäre Hypertonie und die
vollständige Vertriebsgenehmigung für Cayston in der Europäischen Union und in
Kanada zu erhalten; die Fähigkeit von Gilead, im Rahmen der Zusammenarbeit mit
Tibotec Pharmaceuticals die Entwicklung des antiretroviralen Präparats mit
fester Dosierung voranzutreiben; die Fähigkeit von Gilead, Produkte, die
behördlich zugelassen werden, erfolgreich zu vermarkten; die Fähigkeit von
Gilead, seine Sparten respiratorische und kardiovaskuläre Produkte erfolgreich
auszubauen; die Tatsache, dass der Beginn und Abschluss klinischer Studien
länger dauern oder teurer sein kann, als erwartet; Fluktuationen der
Wechselkurse gegenüber dem US-Dollar, welche den günstigen Einfluss der Kurse
auf zukünftige Umsätze oder Gewinne vor Steuern reduzieren oder zunichte machen;
unsere Fähigkeit, aufgrund von Änderungen unseres Aktienkurses, Gesellschafts-
oder Marktbedingungen weitere Käufe im Rahmen unseres Aktienrückkaufprogramms
durchzuführen; die Fähigkeit von Gilead, den Verkauf von zugelassenen Produkten
von CV Therapeutics zu steigern und die Fähigkeit, Entwicklungsprogramme
voranzutreiben sowie andere Risiken, die jeweils in den von Gilead bei der
US-Börsenaufsicht (Securities and Exchange Commission) eingereichten Berichten
angegeben werden. Darüber hinaus nimmt Gilead Schätzungen und Bewertungen vor,
die die angegebenen Summen der Aktiva, Passiva, Einnahmen und Ausgaben sowie die
zugehörigen Angaben betreffen. Gilead stützt seine Schätzungen auf Erfahrungen
aus der Vergangenheit sowie auf verschiedene andere marktspezifische und andere
relevante Annahmen, die unter den gegebenen Umständen als angemessen erachtet
werden. Diese Ergebnisse sind die Grundlage für die Beurteilung der Bilanzwerte
jener Aktiva und Passiva, die nicht deutlich aus anderen Quellen hervorgehen.
Die tatsächlichen Ergebnisse können wesentlich von diesen Schätzungen abweichen.
Sie werden dringend gebeten, Aussagen, die die Wörter „kann", „wird", „würde",
„könnte", „sollte", „dürfte", „glauben", „schätzen", „vorhersehen",
„potenziell", „erwarten", „planen", „beabsichtigen", „fortfahren",
„voraussagen", „ausgerichtet", „Ziel" bzw. die jeweilige Negativform dieser
Wörter oder andere vergleichbare Wörter enthalten, als unsichere und
zukunftsgerichtete Aussagen zu betrachten. Gilead verweist den Leser auf seinen
Jahresbericht auf Formblatt 10-K für das am 31. Dezember 2008 beendete Jahr,
seine Quartalsberichte auf Formblatt 10-Q für das erste und zweit Quartal 2009
sowie auf seine nachfolgenden aktuellen Berichte auf Formblatt 8-K. Gilead
beansprucht Schutz im Rahmen der Safe-Harbor-Erklärung gemäß Private Securities
Litigation Reform Act von 1995 für zukunftsgerichtete Aussagen. Alle
zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf den Gilead gegenwärtig vorliegenden
Informationen und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung zur
Aktualisierung solcher zukunftsgerichteter Aussagen.

Truvada, Viread, Hepsera, AmBisome, Letairis, Ranexa und Cayston sind
eingetragene Marken von Gilead Sciences, Inc.

Atripla ist eine eingetragene Marke von Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences,
LLC.

Tamiflu ist ein eingetragenes Warenzeichen von F. Hoffmann-La Roche Ltd.

Weitere Informationen über Gilead Sciences, Inc. erhalten Sie unter
www.gilead.com oder telefonisch von der Abteilung für Öffentlichkeitsarbeit von
Gilead unter 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).

GILEAD SCIENCES, INC.
ZUSAMMENGEFASSTE KONSOLIDIERTE GEWINN- UND VERLUSTRECHNUNG
(ungeprüft)
(in Tausend, außer bei Angaben pro Aktie)

Dreimonatszeitraum mit Ende zum Neunmonatszeitraum mit Ende zum
30. September, 30. September,
2009 2008 2009 2008
Erträge:
Produktverkäufe $ 1.648.955 $ 1.338.502 $ 4.664.913 $ 3.697.024
Lizenz-, Vertrags- und andere 152.434 32.766 314.091 210.521
Einnahmen
Summe Erträge 1.801.389 1.371.268 4.979.004 3.907.545
Kosten und Ausgaben
Umsatzaufwendungen 409.700 300.183 1.122.159 805.715
Forschung und Entwicklung 269.856 188.062 700.273 519.905
Verkaufs-, Verwaltungs- und 227.427 189.189 692.789 603.679
Allgemeinkosten
Erworbenes Know-how aus - - - 10.851
Forschung und Entwicklung
Summe Kosten und Ausgaben 906.983 677.434 2.515.221 1.940.150
Betriebsertrag 894.406 693.834 2.463.783 1.967.395
Zinsen und sonstige Erträge, netto 14.017 3.637 31.098 40.363
Zinsaufwendungen (1) (17.217 ) (16.382 ) (52.372 ) (48.811 )
Ertrag vor Rückstellungen für Ertragssteuern 891.206 681.089 2.442.509 1.958.947
Rückstellungen für Ertragssteuern (1) 220.728 187.396 616.310 546.206
Nettogewinn (2) 670.478 493.693 1.826.199 1.412.741
Anteiliger Nettoverlust von Minderheitsbeteiligungen (2) 2.555 2.160 7.344 6.195
Anteiliger Nettogewinn von Gilead (2) $ 673.033 $ 495.853 $ 1.833.543 $ 1.418.936
Anteiliger Nettogewinn pro Aktie der Gilead-Stammaktionäre - $ 0,75 $ 0,54 $ 2,02 $ 1,54
Grundbestand (2)
Anteiliger Nettogewinn pro Aktie der Gilead-Stammaktionäre - $ 0,72 $ 0,52 $ 1,96 $ 1,47
verwässert (2)
Anzahl Aktien zur Berechnung pro Aktie - Grundbestand 903.319 920.807 906.213 923.894
Anzahl Aktien zur Berechnung pro Aktie - verwässert 932.424 960.585 936.530 964.267

Anmerkungen:

(1) Am 1. Januar 2009 führte Gilead die Anwendungsleitlinie zum Thema Schulden der FASB ASC (vormals FSP APB 14-1) rückwirkend für seine wandelbaren Senior Notes ein und spiegelte zusätzliche Zinsaufwendungen nach Steuern von USD 8,8 Millionen bzw. USD 8,2 Millionen für die Dreimonatszeiträume, die am 30. September 2009 bzw. 2008 endeten, wider, und spiegelte zusätzliche Zinsaufwendungen nach Steuern von USD 25,6 Millionen bzw. USD 24,0 Millionen für die Neunmonatszeiträume, die am 30. September 2009 bzw. 2008 endeten, wider.

(2) Am 1. Januar 2009 führte Gilead die Anwendungsleitlinie zum Thema Konsolidierung der FASB ASC (vormals SFAS 160) ein und meldete rückwirkend seine Minderheitsbeteiligungen („noncontrolling interest", vormals „minority interest") als anteiligen Nettoverlust von Minderheitsbeteiligungen, der ein Bestandteil des konsolidierten Nettogewinns ist.

GILEAD SCIENCES, INC.
ABGLEICH ZWISCHEN GAAP- UND NICHT-GAAP-FINANZMASSGABEN
(ungeprüft)
(in Tausend, außer bei Angaben pro Aktie)

Dreimonatszeitrum mit Ende zum Neunmonatszeitraum mit Ende zum
30. September, 30. September,
2009 2008 2009 2008
Anteiliger Nettogewinn von Gilead (GAAP) $ 673.033 $ 495.853 $ 1.833.543 $ 1.418.936
Übernahmebezogene Transaktionskosten 239 - 8.404 -
Übernahmebezogene Abschreibung auf die Bestandserhöhung 3.667 - 6.326 -
Übernahmebezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 10.866 - 19.775 -
Restrukturierungsausgaben 6.260 - 24.052 -
Anteilsbasierter Vergütungsaufwand 36.218 30.081 106.467 82.491
Kosten für erworbenes Know-how aus Forschung und Entwicklung - - - 7.769
Anteiliger Nettogewinn von Gilead (Nicht-GAAP) $ 730.283 $ 525.934 $ 1.998.567 $ 1.509.196

Anteiliger Nettogewinn pro Aktie der Gilead-Stammaktionäre - verwässert (GAAP) $ 0,72 $ 0,52 $ 1,96 $ 1,47
Übernahmebezogene Transaktionskosten 0,00 - 0,01 -
Übernahmebezogene Abschreibung auf die Bestandserhöhung 0,00 - 0,01 -
Übernahmebezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 0,01 - 0,02 -
Restrukturierungsausgaben 0,01 - 0,03 -
Anteilsbasierter Vergütungsaufwand 0,04 0,03 0,11 0,09
Kosten für erworbenes Know-how aus Forschung und Entwicklung - - - 0,01
Anteiliger Nettogewinn pro Aktie der Gilead-Stammaktionäre - verwässert (Nicht-GAAP) (1) $ 0,78 $ 0,55 $ 2,13 $ 1,56

Anzahl Aktien zur Berechnung pro Aktie - verwässert (GAAP) 932.424 960.585 936.530 964.267
Auswirkungen von SFAS 123R (119 ) 1.924 245 2.103
Anzahl Aktien zur Berechnung pro Aktie - verwässert (Nicht-GAAP) 932.305 962.509 936.775 966.370

Ausgaben für Forschung und Entwicklung (GAAP) $ 269.856 $ 188.062 $ 700.273 $ 519.905
Restrukturierungsausgaben (5.780 ) - (17.031 ) -
Anteilsbasierter Vergütungsaufwand (21.916 ) (17.680 ) (63.192 ) (49.945 )
Ausgaben für Forschung und Entwicklung (Nicht-GAAP) $ 242.160 $ 170.382 $ 620.050 $ 469.960

Verkaufs-, Verwaltungs- und Allgemeinkosten (GAAP) $ 227.427 $ 189.189 $ 692.789 $ 603.679
Übernahmebezogene Transaktionskosten (239 ) - (8.404 ) -
Restrukturierungsausgaben (2.623 ) - (15.478 ) -
Anteilsbasierter Vergütungsaufwand (24.230 ) (21.322 ) (72.255 ) (57.526 )
Verkaufs-, Verwaltungs- und Allgemeinkosten (Nicht-GAAP) $ 200.335 $ 167.867 $ 596.652 $ 546.153

Anmerkung:
(1) Abweichungen durch Rundung möglich

GILEAD SCIENCES, INC.
ZUSAMMENGEFASSTE KONSOLIDIERTE BILANZ
(Angaben in Tausend)

30. September, 31. Dezember
2009 2008
(ungeprüft) (Anmerkung 2)

Liquide Mittel, Bargegenwerte und Wertpapiervermögen $ 3.292.130 $ 3.239.639
Forderungen, netto 1.339.165 1.023.397
Inventare 1.017.827 927.868
Sachanlagen, netto 701.371 528.799
Immaterielle Vermögenswerte (1) 1.555.602 123.008
Sonstige Aktiva (3) 1.030.885 1.094.120
Summe Aktiva $ 8.936.980 $ 6.936.831

Kurzfristige Verbindlichkeiten $ 1.889.249 $ 1.220.992
Langfristige Verbindlichkeiten (3)(4) 1.295.574 1.250.256
Eigenkapital (3)(4) 5.752.157 4.465.583
Gesamtsumme Passiva und Eigenkapital $ 8.936.980 $ 6.936.831

Anmerkungen:
(1) Im April 2009 übernahm Gilead CV Therapeutics für USD 1,39 Milliarden. Gilead stellte den Kaufpreis in Übereinstimmung mit der Anwendungsleitlinie zum Thema Betriebszusammenlegungen der FASB ASC (vormals SFAS 141R) an und verzeichnete USD 951,2 Millionen an immateriellen Vermögenswerten in Bezug auf Vertriebsprodukte, die einen wesentlichen Anteil der Kaufpreisbereitstellung ausmachten.

(2) Abgeleitet aus den geprüften Konzernbilanzen zu diesem Datum, bereinigt zwecks rückwirkender Anwendung der Anwendungsleitlinie gemäß unten aufgeführten Anmerkungen 3 und 4.

(3) Am 1. Januar 2009 übernahm Gilead die Anwendungsleitlinie zum Thema Schulden der FASB ASC (vormals FSP APB 14-1) rückwirkend für seine konvertierbaren Senior Notes. Zum 31. Dezember 2008 minderte die Einführung dieser Anwendungsleitlinie die latenten Steueransprüche und Kosten für die Begebung von Anleihen, die im Posten sonstige Aktiva mit einer Gesamtsumme von USD 81,7 Millionen enthalten sind, minderte die in den langfristigen Verbindlichkeiten enthaltenen konvertierbaren Senior Notes um USD 201,8 Millionen und erhöhte die Gesamtsumme des Eigenkapitals um USD 120,1 Millionen nach einer
Belastung von USD 82,6 Millionen der einbehaltenen Gewinne.

(4) Am 1. Januar 2009 führte Gilead die Anwendungsleitlinie zum Thema Konsolidierung der FASB ASC (vormals SFAS 160) ein und ordnete seine Minderheitsbeteiligungen („noncontrolling interest", vormals „minority interest") von USD 193,0 Millionen aus Verbindlichkeiten gegenüber dem Eigenkapital rückwirkend neu zu.

GILEAD SCIENCES, INC.
ÜBERSICHT PRODUKTVERKÄUFE
(ungeprüft)
(Angaben in Tausend)

Drei Monate mit Ende zum Neun Monate mit Ende zum
30. September, 30. September,
2009 2008 2009 2008
Antiviralprodukte
Truvada - USA $ 292.918 $ 262.065 $ 859.603 $ 736.999
Truvada - Europa 292.819 257.315 859.036 716.593
Truvada - sonstige, international 34.827 29.721 100.357 91.043
620.564 549.101 1.818.996 1.544.635
Atripla - USA 407.896 346.377 1.180.072 965.254
Atripla - Europa 182.222 71.028 461.836 122.727
Atripla - sonstige, international 15.181 10.218 42.416 18.960
605.299 427.623 1.684.324 1.106.941
Viread - USA 74.675 63.431 212.122 184.913
Viread - Europa 67.989 66.320 199.329 193.309
Viread - sonstige, international 27.047 26.207 77.790 81.084
169.711 155.958 489.241 459.306
Hepsera - USA 25.795 36.744 74.218 102.600
Hepsera - Europa 38.123 49.437 117.837 148.431
Hepsera - sonstige, international 4.010 5.036 15.661 13.573
67.928 91.217 207.716 264.604
Emtriva - USA 3.865 4.001 11.211 11.945
Emtriva - Europa 1.863 2.762 6.369 7.437
Emtriva - sonstige, international 1.001 871 3.421 4.729
6.729 7.634 21.001 24.111
Summe Antiviralprodukte - USA 805.149 712.618 2.337.226 2.001.711
Summe Antiviralprodukte - Europa 583.016 446.862 1.644.407 1.188.497
Summe Antiviralprodukte - sonstige, international 82.066 72.053 239.645 209.389
1.470.231 1.231.533 4.221.278 3.399.597
AmBisome 77.064 72.884 214.645 213.680
Letairis 48.073 31.656 131.781 76.679
Ranexa 49.005 - 85.070 -
Sonstige Produkte 4.582 2.429 12.139 7.068
178.724 106.969 443.635 297.427
Summe Produktverkäufe $ 1.648.955 $ 1.338.502 $ 4.664.913 $ 3.697.024

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