Synergy Pharmaceuticals eleva $7,09 millones en financiación por venta de acciones ordinarias

NUEVA YORK--(Business Wire)--
Synergy Pharmaceuticals, Inc. (OTC BB:SGYP), desarrollador de nuevos fármacos
para el tratamiento de enfermedades gastrointestinales, ha anunciado que ha
finalizado la fase final de su colocación privada en la que ha obtenido
beneficios brutos por valor de $7.092.500 millones a través de la venta de
10.132.143 acciones ordinarias a un precio de $0,70 por acción.

Los beneficios de la financiación se utilizarán para financiar un ensayo clínico
de Fase IIa sobre SP-304 de Synergy para el estreñimiento crónico, que la
empresa prevé iniciar a finales de 2009 o principios de 2010.

"Esta financiación permitirá a Synergy lograr un importante hito en su proceso
de desarrollo clínico, es decir, la finalización de un novedoso ensayo de Fase
IIa en pacientes estreñimiento crónico y también ofrecerá un claro potencial
para el tratamiento de pacientes con síndrome de intestino irritable con
predominancia de estreñimiento", afirma Gabriele Cerrone, Presidente del Consejo
de Administración de Synergy. "El éxito de la financiación en este entorno
desafiante refleja, en nuestra opinión, el fuerte interés en SP-304 y en el tipo
de medicamentos antagonistas del receptor GC-C".

Los valores emitidos en la colocación privada no se han registrado según la Ley
de Valores de 1933 y sus modificaciones. Por tanto, estos valores no se pueden
ofrecer o vender en Estados Unidos, excepto conforme a la efectividad de una
declaración de presentación o una exención aplicable de los requisitos de
presentación de la Ley de Valores. Esta nota de prensa no constituye o una
oferta de venta o la solicitud de una oferta de compra de los valores.

Acerca de SP-304

SP-304 es uno de los miembros de un nuevo tipo de fármacos no sistémicos para el
tratamiento del estreñimiento crónico, el síndrome del intestino irritable con
predominancia de estreñimiento (SII-E) y otras enfermedades gastrointestinales.
SP-304 es un análogo sintético de la uroguanilina, una hormona natriurética que
regula el transporte de iones y fluidos en el tracto gastrointestinal.
Administrado de forma oral, el SP-304 se une y activa el guanilato ciclasa C
(GC-C), presentes en las células epiteliales que recubren la mucosa
gastrointestinal, lo que permite la activación del regulador de la conductancia
transmembrana de la fibrosis quística (CFTR en sus siglas en inglés), y produce
un aumento del flujo de cloruro y agua en el lumen del intestino, lo que
facilita el movimiento del intestino grueso. En modelos animales, la
administración oral de SP-304 fomenta la secreción intestinal y también mejora
la inflamación gastrointestinal.

Acerca del estreñimiento crónico

El estreñimiento crónico es una enfermedad muy común. Unos 26 millones de
americanos padecen este problema y de esa cifra, unos 5 millones tienen un
problema grave. La prevalencia es similar en otros países desarrollados. Los
pacientes con estreñimiento crónico con frecuencia realizan deposiciones duras,
con esfuerzos en los movimientos intestinales y con pocas deposiciones en la
semana. Las personas con estreñimiento crónico pueden sufrir situaciones
incómodas que suele repercutir en su capacidad para trabajar y en su calidad de
vida.

Acerca del síndrome del intestino irritable

Uno de cada seis adultos sufre el síndrome del intestino irritable (SII), una
enfermedad que se caracteriza por un tránsito intestinal alterado y por dolor
abdominal. Los pacientes que sufren SII pueden tener tres tipos de síntomas
habituales; predominancia de diarrea (SII-D), predominancia de estreñimiento
(SII-E) y una combinación o alternancia de la enfermedad (SII-M). La división de
prevalencia en los tipos es de alrededor de 1/3 cada uno. Además, muchas de las
personas que sufren el tipo de IBS mixto (SII-M), creen que simplemente tienen
estreñimiento. Aproximadamente 10 millones de personas en Estados Unidos y otros
10 millones de personas en la Unión Europea padecen SII-E. El IBS (en todas sus
formas) está presente el 12% de las visitas de adultos a los médicos de atención
primaria en Estados Unidos.

Acerca de Synergy Pharmaceuticals, Inc.

Synergy Pharmaceuticals Inc. es una empresa biofarmacéutica centrada
principalmente en el desarrollo de fármacos para el tratamiento de enfermedades
gastrointestinales. Su principal fármaco SP-304 comenzó el desarrollo clínico en
junio de 2008 para el tratamiento de enfermedades gastrointestinales. SP-304
acaba de finalizar un ensayo clínico de Fase I en voluntarios y la empresa prevé
iniciar un ensayo clínico de Fase IIa de SP-304 sobre estreñimiento crónico a
finales de 2009 o principios de 2010. El SP-304 es un análogo sintético de la
hormona gastrointestinal humana uroguanilina, y actúa mediante la activación del
receptor de guanilato ciclasa C (GC-C) en las células epiteliales del colon. Más
información en http://www.synergybio.net.

Afirmaciones referidas al futuro

Ciertas declaraciones realizadas en este comunicado de prensa son afirmaciones
referidas al futuro. Dichas declaraciones aparecen indicadas por términos como
"esperar", "deber", "anticipar" y otros similares que indican incertidumbre en
datos y en cifras. Aunque Synergy considere que las expectativas reflejadas en
dichas afirmaciones referidas al futuro son razonables, no puede asegurar la
corrección de las expectativas reflejadas en dichas afirmaciones. Tal como se
indicó en el Informe Anual de Synergy Pharmaceuticals, en el Formulario 10-K
para el año cerrado el 31 de diciembre de 2008 y en otros informes periódicos,
tal como se presentaron ante la Comisión de Valores y Bolsa de Estados Unidos
(SEC en sus siglas en inglés), los resultados reales podrían diferir
materialmente de los proyectados en las afirmaciones referidas al futuro como
resultado de los siguientes factores, entre otros: incertidumbres relacionadas
con el desarrollo del producto, el riesgo que productos que aparentan ser
prometedores en los primeros ensayos clínicos no demuestren ser eficaces en
ensayos clínicos de mayor escala, el riesgo de que Synergy no obtenga aprobación
para comercializar sus productos, los riesgos relacionados con la dependencia en
personal clave y la necesidad de financiación adicional.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del
mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con
el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá
validez legal.

Synergy Pharmaceuticals, Inc.
Gary S. Jacob, Ph.D. +1-212-297-0020
Presidente y Consejero Delegado
gjacob@synergybio.net

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