QIAGEN und britische Veterinary Laboratories Agency erweitern Partnerschaft in der veterinärmedizinischen Testung

Thu Nov 5, 2009 2:30am EST
 
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Neue Vereinbarung umfasst weit verbreitete bakterielle Infektionen bei Pferden
VENLO, Niederlande--(Business Wire)--
QIAGEN (NASDAQ:QGEN) (FWB:QIA) hat heute eine Erweiterung der strategischen
Partnerschaft mit der Veterinary Laboratories Agency (VLA) im Vereinigten
Königreich bekannt gegeben. Die VLA ist eines der weltweit führenden
Forschungsinstitute auf dem Gebiet der Veterinärwissenschaft. Im Zuge der
Vereinbarung hat QIAGEN die exklusiven Rechte zur Vermarktung von drei neuen
Tests zum Nachweis von weit verbreiteten bakteriellen Infektionskrankheiten bei
Pferden erhalten. Die Verfahren basieren auf der PCR-Testtechnologie.
Finanzielle Details wurden nicht bekannt gegeben. 

Die neuen Tests wurden gemeinsam mit der VLA entwickelt und durch das Institut
validiert. Sie erlauben den Nachweis von drei unterschiedlichen bakteriellen
Zielen: Streptococcus equi, Klebsiella pneumonia und Pseudomonas aeruginosa.

Das erste Ziel, das Bakterium Streptococcus equi, ist die primäre Ursache von
Druse, einer Infektionserkrankung der Atemwege beim Pferd. Die Krankheit führt
zu Gewichtsverlust, ruft Schwellungen und Abszesse hervor und weist eine
Mortalitätsrate von bis zu 10 Prozent auf. Es ist eine der am weitesten
verbreiteten Infektionskrankheiten bei Pferden und kann mehrere Monate lang
anhalten. Die Erkrankung kann erhebliche wirtschaftliche Schäden durch
Behandlungskosten sowie Einschränkungen bei der Nutzung der Tiere verursachen.
Klebsiella pneumoniae und Pseudomonas aeruginosa verursachen equine Metritis
(EM), eine Infektion des Genitaltraktes von Stuten, die üblicherweise durch
sexuellen Kontakt übertragen wird. Die Erkrankung ist hoch ansteckend und hat
negative Auswirkungen auf die Fertilität der Stuten. Hieraus resultieren große
Probleme für Vollblutzüchter, da diese dazu verpflichtet sind, ihre Stuten
natürlich decken zu lassen. 

Ein zuverlässiges und schnelles Screening von Pferden auf Erreger der EM vor der
Deckung, sowie die schnelle Diagnose von Druse und EM sind notwendig, um die
weitere Übertragung zu verhindern, Ausbrüche einzudämmen und eine frühe
Behandlung mit Antibiotika zu ermöglichen. „Molekulare Technologien sind in der
Veterinärmedizin bereits Mittel der Wahl, wenn es um den Nachweis von vielen
kostspieligen viralen Erkrankungen wie der Bovinen Virusdiarrhoe oder der
Blauzungenkrankheit geht. Nun beobachten wir auch im Bereich der bakteriellen
Infektionen eine steigende Nachfrage nach modernen molekularen Technologien, die
einen schnellen und zuverlässigen Nachweis der Erreger ermöglichen", erläutert
Simone Gauch, Senior Global Marketing Director Applied Testing bei QIAGEN. „Die
Erweiterung unserer Partnerschaft mit der VLA wird dabei helfen, unser
Produktangebot in diesem Segment weiter zu stärken und unseren Kunden weltweit
den Zugang zu diesen fortschrittlichen Technologien zu ermöglichen." 

Die neuen Testverfahren ergänzen QIAGENs bestehende cador Produktlinie von
molekularen Testverfahren für Tiererkrankungen.Diese Verfahren zeichnen sich im
Vergleich zu traditionellen Testmethoden wie Bakterienkulturen oder
Immunodiagnostika durch eine höhere Sensitivität aus. QIAGENs bestehendes
Portfolio außerhalb der USA umfasst bereits einen PCR-basierten Test für
Taylorella equigenitalis als Erreger der kontagiösen equinen Metritis. Im Zuge
der Vereinbarung plant QIAGEN, den Test für den Nachweis weiterer bakterieller
Erreger anzupassen, die zur Unfruchtbarkeit bei Pferden führen, einschließlich
Klebsiella pneumoniae und Pseudomonas aeruginosa. Die Technologie ist kompatibel
mit QIAGENs Echtzeit PCR-Detektionsplattform Rotor-Gene Q und kann potenziell
Bakterienkulturen ersetzen, die aktuell zur eindeutigen Diagnose der equinen
Metritis notwendig sind. 

"QIAGEN hat sich als ein zuverlässiger und wertvoller Partner mit starken
Vertriebskanälen und einer globalen Marketingreichweite erwiesen", sagte Andrew
Soldan, Commercial Programme Manager bei der VLA. „Wir freuen uns darauf, diese
Partnerschaft zu erweitern, um internationalen Veterinärlaboratorien den Zugang
zu diesen fortschrittlichen Technologien zu erleichtern und auf diese Weise
effektiv einige der gefährlichsten und kostspieligsten Tierseuchen zu
bekämpfen." 

QIAGEN und die VLA haben ihre strategische Partnerschaft im Jahr 2006
geschlossen. Seitdem hat QIAGEN unterschiedliche PCR-basierte Testverfahren für
den Nachweis von Infektionskrankheiten bei Nutztieren auf den Markt gebracht.
Diese umfassen ein Testverfahren für den Nachweis des Erregers der Bovinen
Virusdiarrhoe, das eine wichtige Rolle im nationalen Eradikationsprogramm in der
Schweiz gespielt hat. In 2007 wurde QIAGEN mit dem „Best Licensing Deal of the
Year" Preis ausgezeichnet, der vom renommierten Fachmagazin Animal Pharm
vergeben wird. 

QIAGEN ist der weltweit führende Anbieter von molekularen Probenvorbereitungs-
und Testtechnologien für die veterinärmedizinische Testung. Experten schätzen,
dass der weltweite Markt für Veterinärtestung im Jahr 2009 ein Volumen von 1,5
Milliarden US$ überschreiten wird. Molekulare Probenvorbereitungs- und
Testtechnologien machen etwa 300 Millionen US$ der weltweiten Umsätze in diesem
Bereich aus und wachsen im Schnitt um 20 % jährlich. 

Die Ernährungs- und Landwirtschaftsorganisation der Vereinten Nationen beziffert
den weltweiten Bestand an Pferden für das Jahr 2007 auf über 58 Millionen Tiere.


Über QIAGEN
QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und weltweit führender
Anbieter von Probenvorbereitungs- und Testtechnologien.
Probenvorbereitungstechnologien werden eingesetzt, um DNA, RNA und Proteine aus
biologischen Proben wie Blut oder Gewebe zu isolieren und für die Analyse
vorzubereiten. Testtechnologien werden eingesetzt, um solche isolierten
Biomoleküle sichtbar zu machen. QIAGEN hat über 500 Verbrauchsprodukte sowie
Lösungen zu deren Automatisierung entwickelt. Das Unternehmen verkauft seine
Produkte weltweit an molekulardiagnostische Labore, die akademische Forschung,
pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen sowie an Kunden in Märkten für
angewandte Testverfahren (u.a. Forensik, Veterinär- und Lebensmitteltestung,
pharmazeutische Prozesskontrolle). QIAGENs Testtechnologien umfassen eines der
weltweit breitesten Portfolios an molekulardiagnostischen Tests. Dieses
beinhaltet auch den digene HPV Test, der als Goldstandard in der Erkennung von
Hochrisiko-Typen der Humanen Papillomviren (HPV) gilt, der primären Ursache für
die Entstehung von Gebärmutterhalskrebs. Zum Portfolio gehört auch eine breite
Palette an Nachweisverfahren für Infektionskrankheiten sowie Begleitdiagnostika.
QIAGEN beschäftigt weltweit mehr als 3.200 Mitarbeiter an über 30 Standorten.
Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com/

Über die VLA
VLA ist eine ausführendes Organ des Britischen Ministerium für Umwelt,
Lebensmittel und ländliche Angelegenheiten (Defra = Department for Environment
Food and Rural Affairs) und stellt ein regionales Netzwerk von 16 Laboratorien
dar. Die Agentur ist eine der weltweit größten Einrichtungen für Forschung und
diagnostische Testverfahren seiner Art. Sein Ziel ist die Sicherstellung der
Gesundheit der Öffentlichkeit und der Tiere durch eine erstklassige
Forschungsarbeit und die Überwachung von Nutztieren. VLA ist eines der weltweit
renommiertesten Referenzlabore für eine große Anzahl unterschiedlicher
Erkrankungen bei Nutztieren. Weitere Informationen über die VLA finden Sie unter
http://www.vla.gov.uk/. 

Bei den Angaben in dieser Pressemitteilung, die keine historischen Tatsachen
sind (einschließlich von Angaben über unsere Produkte, Märkte, Strategien und
Betriebsergebnisse), handelt es sich um vorausschauende Angaben. Diese Angaben
beruhen auf aktuellen Erwartungen, die auch Risiken und Unsicherheiten
beinhalten, einschließlich von, jedoch nicht nur, solchen, die in Zusammenhang
stehen mit: dem Management von Wachstum und internationalem Geschäft (wie unter
anderem von Währungsschwankungen und Logistik), der Schwankung unserer
Betriebsergebnisse, der geschäftlichen Entwicklung unserer Märkte
(einschließlich angewendeter Testverfahren, klinischer und akademischer
Forschung, Proteomik, Frauenheilkunde, HPV-Testverfahren, Molekulardiagnostik,
personalisierte Medizin und Begleitdiagnostika), unseren Beziehungen mit Kunden,
Lieferanten und strategischen Partnern, dem Wettbewerb, technologischen
Veränderungen, Nachfragefluktuationen, regulatorischer Anforderungen, der
Identifizierung, Entwicklung und Herstellung von integrierten Produkten, die
sich von denen unserer Konkurrenten abheben, der Marktakzeptanz für unsere
Produkte und der Integration von erworbenen Technologien und Unternehmen.
Weitere Informationen entnehmen Sie bitte unseren bei der SEC eingereichten
Dokumenten einschließlich unseres letzten 20-F Report. Die Informationen in
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