April 29, 2020 / 11:02 PM / in a month

《焦點》吉利德試驗數據傳喜訊,瑞德西韋將成為美國抗疫標準藥物

路透4月30日 - 美國傳染病最高官員表示,吉利德科學的試驗性抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)將成為新冠肺炎的標準用藥,此前周三一項關鍵臨床試驗的早期結果顯示,該藥物有助於加快病患從新冠肺炎中恢復的速度。

美國政府所得到的初步試驗結果顯示,以瑞德西韋治療的病患的恢復速度,比用安慰劑的病患快了31%,福奇(Anthony Fauci)博士讚許此一結果”極其重要”。

“這真的相當重要,”福奇在白宮對記者表示,並將此與1986年的情況相提並論,”當時我們對HIV沒有任何藥物。”

“這將成為護理的標準,”他表示。

美國食品藥物管理局(FDA)表示,已在和吉利德討論有關盡快向患者提供瑞德西韋之事,但不願評論任何給予該藥物監管批準的計劃。

“我希望他們盡快。”美國總統特朗普被問及他是否希望FDA授予瑞德西韋緊急使用權時表示。”我們希望一切都很安全,但是也希望看到非常迅速批準,尤其是對那些有效的東西。”

過去幾周這種備受矚目的藥物對市場走勢起到一定的影響,之前發布的幾項研究數據顯示的療效莫衷一是,福奇審慎表示,仍需對最新數據進行分析。

吉利德股價周三漲逾5%,收報83.14美元,今年以來累計已漲27%。

瑞德西韋被寄予厚望,因為針對新冠病毒沒有獲批的療法或預防性疫苗,醫生們拼命地尋找可能改變病程的任何方法。這種病毒侵襲肺部,重症患者還可能出現器官衰竭。

抗疫前線的醫生們一直在期待NIH研究的結果,因為這是一項大型試驗,患者被隨機分配接受藥物或安慰劑治療,參與者和醫生都不知道自己屬於哪一組,這是臨床試驗的黃金標準。

吉利德本月稍早表示,該公司準備向醫院捐贈其現有的150萬劑瑞德西韋,根據治療時間的長短,足夠逾14萬患者使用。該藥獲得監管批準,也將為其商業銷售掃清道路。

該公司暫未回復對其他供應計劃置評的要求。

美國國家過敏和傳染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)稱,對1,063位患者試驗的部分結果顯示,使用瑞德西韋的新冠住院患者11天后康復,安慰劑治療的患者需要15天。(完) (編譯 陳宗琦/張若琪/李爽 審校 張荻/杜明霞/戴素萍)

0 : 0
  • narrow-browser-and-phone
  • medium-browser-and-portrait-tablet
  • landscape-tablet
  • medium-wide-browser
  • wide-browser-and-larger
  • medium-browser-and-landscape-tablet
  • medium-wide-browser-and-larger
  • above-phone
  • portrait-tablet-and-above
  • above-portrait-tablet
  • landscape-tablet-and-above
  • landscape-tablet-and-medium-wide-browser
  • portrait-tablet-and-below
  • landscape-tablet-and-below